Gmp Surelamplus-800Ds cumpărați folosit (128)

An de fabricație: 2020, stare: nou, Funcționalitate: complet funcțional, Dotări: documentație / manual, Pachet 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Sistem de cromatografie GMP cu skid CIP Nou – nefolosit – ambalaj original Producător: Brinox Tip: LEP 11 Psdpfx Absyl Rnnjbepu Execuție: PP6713 cu sistem CIP CS6713 Stare: Nou – ambalaj original – niciodată instalat Descriere Se oferă un sistem farmaceutic de cromatografie LEP 11, compus din panoul de cromatografie PP6713 și skid-ul CIP asociat CS6713. Sistemul este complet nou, neutilizat și în starea originală din fabrică. Unitatea a fost proiectată pentru purificarea proteinelor în regim GMP, în cadrul cromatografiei C1-INH. Tehnologie de instalație Panou pentru cameră curată, pentru integrare în perete Conducte de transfer către rezervoare cu fund sită Racord pentru rezervor de precipitare Linie separată pentru eliminarea gelului Conducte complete pentru medii de proces Specificație tehnică Presiune proiectată: –0,9 până la +6 bar Temperatură proiectată: +2 până la +95 °C Suprafețe electropolizate, Ra ≤ 0,8 µm Material: 1.4435 Complet drenabil Execuție conformă GMP Skid CIP CS6713 Cadrul din oțel inoxidabil Pompă centrifugă Schimbător de căldură cu fascicul de țevi Monitorizare conductivitate, presiune și temperatură Recirculare CIP reglabilă Sistemul este nou din fabrică și nu a fost niciodată pus în funcțiune.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, Dotări: documentație / manual, Brinox LEP 11 – Instalație farmaceutică de cromatografie cu sistem CIP Nouă, neutilizată, în ambalaj original Producător: Brinox Tip: LEP 11 Execuție: PP6711 cu unitate CIP corespunzătoare CS6711 Stare: Nouă – neutilizată – în ambalaj original (stare nouă din fabrică) Descriere Psdpjyl Ndnofx Abbjpu De vânzare: o instalație farmaceutică de cromatografie Brinox LEP 11, compusă din panoul de cromatografie PP6711 și unitatea CIP aferentă CS6711. Instalația este complet nouă, neutilizată și sigilată în ambalaj original. A fost proiectată, fabricată și livrată, dar nu a fost niciodată instalată sau pusă în funcțiune. Unitatea este destinată pentru cromatografia C1-INH, asigurând purificarea controlată a proteinelor cu recipiente cu sită într-un mediu GMP. Funcții de proces: - Transfer de gel QAE încărcat (slurry) - Procese de spălare și eluat - Transferul eluțului în recipientul de precipitare preliminară - Evacuarea gelului prin stația de containere - Curățare complet automată CIP și SIP Date tehnice: - Complet CIP și SIP - Presiune de proiectare: –0,9 până la +6 bar - Temperatură de proiectare: +2 °C până la +95 °C - Domenii de debit până la 10 m³/h - Pompare reglabilă pentru slurry 0,2 – 3 m³/h Execuție: - Părțile în contact cu produsul: oțel inoxidabil 1.4435 - Electrolustruire Ra ≤ 0,8 µm - Garnituri conforme FDA și UE - Construcție complet vidabilă - Panou pentru cameră curată cu conexiuni Tri-Clamp - Arcade de cuplare monitorizate magnetic - Filtru de aerisire 0,2 µm Unitate CIP CS6711: - Skid compact din oțel inoxidabil - Pompă centrifugală - Schimbător de căldură cu fascicul tubular - Presiune de lucru reglabilă - Execuție conformă GMP Instalația se află în stare nouă din fabrică și nu a fost folosită niciodată în producție.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 3.500 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor de depozitare 3.500 L – 1.4435 – cu manta dublă – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Tip: SVBBHI-3500 Nr. identificare: BH6772-BH1001 Pachet 30 Număr de serie: 1003462 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat DATE TEHNICE Tip produs: rezervor de depozitare / rezervor de proces Volum nominal: 3.500 litri Volum total: 4.082 litri Volum manta: 226 litri Greutate gol: aprox. 1.760 kg Material în contact cu produsul: 1.4435 (AISI 316L calitate farmaceutică) Material manta: 1.4404 Marcaj CE: CE 0036 Presiune admisă PS rezervor: -1 / +3 bar Presiune admisă PS manta: -1 / +6 bar Presiune de testare PT rezervor: 5,6 bar Presiune de testare PT manta: 10,8 bar Temperatură admisă TS: -10 °C până la +150 °C Grupa de fluid: 2 Proiectare conform normelor AD 2000 Recipient sub presiune conform PED 2014/68/UE Categoria IV Modul G – Inspecție individuală Organism notificat: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (număr identificare 0036) Aprobarea TÜV inclusiv verificare proiect, inspecție finală și testare presiune – complet documentate. FAT – Factory Acceptance Test Rezervorul a fost inspectat și aprobat integral din fabrică. Teste efectuate, inclusiv: • Test de presiune conform PED • Verificarea proiectului de către TÜV SÜD • Inspecția vizuală a tuturor cordoanelor de sudură • Teste nedistructive (RT, PT) • Verificare dimensională și conformitate desen (as-built) • Verificare certificate materiale • Calibrarea manometrelor • Verificare marcaj • Verificare documentație conform listei de inspecție Procesele verbale FAT și TÜV disponibile integral. EXECUȚIE • Rezervor orizontal, cilindric pentru depozitare Pjdpoylnwyefx Abbopu • Manta dublă pentru încălzire/răcire • Execuție farmaceutică de înaltă calitate • Gură de vizitare cu capac de presiune rotund • Sistem de țevi CIP • Țeavă tip J / țeavă internă • Geam de vizitare DN80 • Multiple conexiuni de rezervă și de proces • Flanșe Biocontrol • Lăcașuri de susținere masive / execuție tip trunchiuri • Ochiuri de ridicare • Plăcuță de identificare cu marcaj complet PED DOCUMENTAȚIE – completă și structurată • Declarație de conformitate UE • Certificat TÜV cu raport de inspecție (Modul G) • Aprobare și certificare proiect TÜV • Certificate materiale 3.1 • Liste cu sudori și mostre de lucru • Rapoarte de testări nedistructive (RT, PT) • Procese verbale de măsurare • Rapoarte de calibrare manometre • Rapoarte de suprafață și fabricație • Listă de piese • Desene detaliate (corp, capac, CIP, J-pipe etc.) • Documentație de operare și mentenanță Mapă digitală de documentație completă disponibilă. STARE • Niciodată folosit în producție • Stoc de depozit • Suprafață interioară ca nouă • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare industrială nouă • Disponibil imediat POTRIVIT PENTRU • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Producție tampon și medii • Substanțe chimice • Instalații de producție GMP • Sisteme de proces și evacuare PARTICULARITATE Fabricație farmaceutică premium BRINOX cu inspecție individuală PED Modul G efectuată integral de TÜV SÜD, marcaj CE 0036 și testare FAT documentată. Nu este un rezervor standard – ci un rezervor certificat pentru proiecte, cu documentație GMP completă.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 3.500 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor de amestecare 3.500 L – 1.4435 – cu manta dublă – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Tip: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Număr serie: 1003460 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat Pachet BH6770-BH1001 – 28 DATE TEHNICE Tip produs: Rezervor de amestecare / recipiente sub presiune Volum de lucru: 3.500 litri Volum total: 4.304 litri Volum manta: 202 litri Greutate la gol: 1.958 kg Psdpfx Aoylng Usbbopu Materiale în contact cu produsul: 1.4435 Manta: 1.4404 Marcaj CE: CE 0036 Presiune admisă rezervor PS: -1 / +3 bar test presiune rezervor PT: 5,6 bar Presiune admisă manta PS: -1 / +6 bar test presiune manta PT: 10,8 bar Temperatură admisă TS: -10 °C până la +150 °C Grupa de fluide: 2 Proiectat conform reglementării AD 2000 Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU Categoria III Modul G – Inspecție individuală Organism notificat: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (număr identificare 0036) Aprobare TÜV inclusiv inspecția finală și testul de presiune, complet documentate. FAT – Factory Acceptance Test Recipientul a fost complet testat FAT și aprobat în fabrică. Testări efectuate, printre altele: • Test de presiune conform PED • Inspecție vizuală a tuturor sudurilor • Teste nedistructive (RT, PT conform planului de testare) • Verificare dimensiuni și desen (as-built) • Măsurare rugozitate internă (Ra ≤ 0,8 µm) • Calibrarea manometrelor • Verificarea marcajelor • Verificare completă a documentației Toate procesele FAT complet documentate și disponibile. EXECUȚIE • Recipient cilindric, orizontal • Manta dublă cu sistem semiconduct • Interior electropolizat și pasivat • Suprafață interioară lucioasă • Suduri conforme pentru industria farmaceutică • Orificiu de inspecție DN 500 • Racord pulberi / intrare DN 300 • Racorduri CIP • Supapă de siguranță • Racorduri pentru presiune și temperatură • Racord pentru agitator • Lagăre robuste tip trunnion • Ochiuri de transport DOCUMENTAȚIE – completă și structurată Documentație completă de calitate și fabricație, inclusiv: • Declarație de conformitate EU și certificate de garanție • Certificat TÜV cu raport de inspecție (Modul G) • Inspecție și certificare proiect TÜV • Certificate materiale 3.1 • Liste sudori și calificări proceduri de sudură (WPQR/WPS) • Rapoarte teste nedistructive (RT, PT etc.) • Certificate analiză materiale de adaos și gaze sudură • Certificat de calificare companie • Raport de rugozitate • Raport tratament suprafețe • Raport verificare dimensiuni • Raport test presiune internă • Certificate de calibrare • Rapoarte și conformitate EU ale componentelor instalate • Listă de componente • Desene parțiale • Manuale de operare și întreținere Mapă digitală de documentație tehnică completă inclusă. STARE • Niciodată utilizat în producție • În stoc • Interior perfect, ca nou • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare industrială nouă • Disponibil imediat POTRIVIT PENTRU • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Producție de rezerve tampon și medii • Procese lichide sterile • Instalații de producție GMP • Aplicații biotehnologice CARACTERISTICI SPECIALE Producție farmaceutică BRINOX de înaltă calitate, cu inspecție individuală completă PED Modul G de către TÜV SÜD, marcaj CE 0036 și test FAT documentat. Nu este un rezervor standard, ci calitate de proiect verificată, cu documentație completă conformă GMP.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, număr mașină/vehicul: BH6723-BH1001, capacitate rezervoar: 1.000 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX 1.000 L rezervor de preumplere – 1.4435 – manta dublă – PED Cat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Tip: SVMMBI-1000 Nr. identificare: BH6723-BH1001 Număr serie: 1003454 An fabricație: 2020 Marcaj CE: CE 0036 Stare: Ca nou / neutilizat DATE TEHNICE Tip produs: Rezervor de preumplere / proces Volum nominal: 1.000 L Volum total: 1.400 L Greutate la gol: aprox. 610–762 kg Material de contact cu produsul: 1.4435 (AISI 316L) Presiune admisă PS: -1 / +3 bar Presiune de test PT: 5,4 bar Temperatură admisă TS: -10 / +150 °C Grupa de fluide: 1 Proiectare conform AD 2000 Recipient sub presiune conform PED 2014/68/UE Categoria IV Modul G – Inspecție individuală Organism notificat: TÜV SÜD Număr identificare: 0036 CERTIFICARE TÜV Certificat de conformitate UE (Modul G) Psdpeykqmzsfx Abbopu Nr. certificat: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Nr. raport test: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Test final conform anexei I punct 3.2 PED efectuat Test de presiune conform anexei I punct 3.2.2 efectuat Recepție fără abateri Număr cicluri admise: 10.000 cicluri (1,3 bar) Data recepției: 20.05.2020 FAT – Test de acceptanță la fabrică Test complet FAT în fabrică efectuat: • Test de presiune • Inspecție vizuală suduri • Teste ZfP (RT/PT) • Verificare dimensională • Măsurare rugozitate (≤ 0,8 µm) • Verificare calibrare • Verificare documentație FAT complet documentat. EXECUȚIE • Rezervor sub presiune cilindric, orizontal • Manta dublă pentru încălzire/răcire • Interior electrolustruit • Execuție suduri conforme sectorului farmaceutic • Lukar DN 500 • Racord CIP • Supapă de siguranță • Manometru • Mai multe racorduri pentru proces și măsurători • Operare sub presiune și vacuum STARE • Niciodată utilizat în producție • Testat în fabrică • Inspecţionat TÜV Modul G • Stare nouă industrială • Fără urme de utilizare • Disponibil imediat DOCUMENTAȚIE Documentație complet structurată disponibilă, inclusiv: • Declarație de conformitate UE • Certificat TÜV cu raport de recepție • Verificare proiect TÜV • Protocoale FAT • Certificate materiale EN 10204 3.1 • WPS/WPQR și liste sudori • Rapoarte ZfP • Protocoale rugozitate • Test intern de presiune • Protocoale dimensionale • Certificate de calibrare • Listă de piese și desene • Instrucțiuni de operare și întreținere Mapă digitală cu documentație disponibilă. • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Producție buffer și medii • Procese lichide sterile • Instalații GMP • Biotehnologie Execuție farmaceutică BRINOX de înaltă calitate cu PED Cat. IV Modul G, inspecție individuală TÜV SÜD (CE 0036) și documentație FAT completă. Nu este un rezervor standard – calitate de proiect verificată. Disponibil imediat.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, număr mașină/vehicul: BH6721-BH1001, capacitate rezervoar: 1.000 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX 1.000 L Rezervor de preumplere – 1.4435 – cu manta dublă – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Tip: SVMBBl-1000 Număr de fabricație: BH6721-BH1001 Număr de serie: 1003453 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat DATE TEHNICE Tip produs: Rezervor de preumplere / rezervor de proces Volum nominal: 1.000 litri Volum total: 1.400 litri Greutate la gol: 762 kg Material contact produs: 1.4435 (AISI 316L calitate farmaceutică) Marcaj CE: CE 0036 Presiune admisă PS: -1 / +3 bar Presiune de test PT: 5,4 bar Temperatură admisă TS: -10 °C până la +150 °C Grupa de fluide: 1 Proiectat conform normativ AD 2000 Rezervor sub presiune conform PED 2014/68/EU Categoria IV Modul G – Inspecție individuală Organism notificat: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (număr notificare 0036) Inspecția TÜV inclusiv testul final și proba de presiune complet documentate. FAT – Factory Acceptance Test Rezervorul a fost complet testat FAT în fabrică și aprobat. Testări efectuate, printre altele: • Test de presiune conform PED • Inspecția vizuală a tuturor sudurilor • Testări nedistructive (RT, PT conform planului de testare) • Verificarea măsurilor și a desenelor (as-built) • Măsurarea rugozității interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Verificarea calibrației manometrelor • Verificarea marcajelor • Control total al documentației Rapoartele FAT sunt disponibile integral. EXECUȚIE • Rezervor cilindric, orizontal • Manta dublă pentru încălzire/răcire • Interior electropolizat și pasivat • Suprafață de contact produs lucioasă, finisaj înalt • Suduri conforme farmaceutic • Gura de vizitare DN 500 • Conexiuni CIP • Supapă de siguranță • Manometru • Supapă fund de rezervor cu membrană • Conexiune pentru agitator (DN 200) • Mai multe conexiuni de rezervă • Lagăre trunion robuste • Sisteme de transport și ridicare DOCUMENTAȚIE – completă și structurată disponibilă Documentație calitativă și de fabricație detaliată, inclusiv: • Declarație UE de conformitate și certificate de garanție • Certificat TÜV cu raport de inspecție (Modul G) • Verificare și certificare proiect TÜV • Certificate materiale 3.1 • Liste sudori și certificări proceduri sudură (WPQR/WPS) • Rapoarte testări nedistructive (RT, PT etc.) • Certificate de analiză pentru material de adaos și gaze de sudură • Certificat de calificare operator economic • Raport de rugozitate • Raport tratament suprafață • Raport control precizie dimensională • Raport proba staționară presiune • Certificate de calibrare manometre • Rapoarte și declarații UE de conformitate pentru componentele montate • Listă de piese Ppsdpeykpqrjfx Abbeu • Desene parțiale • Manuale de exploatare și întreținere Mapă digitală completă cu documentație disponibilă. STARE • Niciodată folosit efectiv în producție • Articol de stoc • Suprafața interioară absolut ca nouă • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare industrială nouă • Disponibil imediat POTRIVIT PENTRU • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Producție de buffer și medii • Procese lichide sterile • Instalații GMP • Aplicații biotehnologice CARACTERISTICI SPECIALE Producție farmaceutică BRINOX de înaltă calitate cu inspecție individuală completă PED Modul G de către TÜV SÜD, marcaj CE 0036 și testare FAT documentată. Nu este un rezervor standard – ci calitate de proiect testată cu documentație GMP completă conformă. Disponibil imediat.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 30.000 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Rezervor de soluție – 316L – PED – FAT – documentație GMP completă – inclusiv suport tip șa – 2020 – ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Nr. etichetă: LV6456-BH1001 Număr serie: 1003464 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat Locație: Europa Pachet LV6456-BH1001 – 66 DATE TEHNICE Tip produs: WWAS / Rezervor de soluție / Rezervor de proces farmaceutic Volum de lucru: 30.000 litri Volum total: 33.213 litri Material în contact cu produsul: Oțel inoxidabil 1.4404 (AISI 316L) Finisare suprafețe: Decapat chimic, pasivat și curățat Rugozitate suprafață: Ra < 1,6 µm Norme și standarde: • Conform PED 2014/68/UE • Marcare CE prezentă • Execuție farmaceutică conformă GMP Date presiune: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Presiune testare: 0,72 bar(g) Interval temperatură: –20 °C la +50 °C Test de presiune hidrostatic efectuat. FAT – Factory Acceptance Test FAT complet documentat inclusiv: • Verificare dimensională, vizuală și de identificare • Testare sudură și NDT • Test presiune conform PED • Verificare conexiuni • Audit documentație și control calitate FAT promovat integral. Raport FAT disponibil. EXECUȚIE / CONSTRUCȚIE • Rezervor de proces farmaceutic orizontal • Oțel inoxidabil 316L, calitate farmaceutică • Interior decapat și pasivat • Construcție igienică, conformă GMP Conexiuni incluse: • Orificiu vizitare DN500 • Intrare DN100 • Ieșire DN50 • Conexiuni de măsură, siguranță și proces Execuție mecanică: • Suport tip șa din oțel inoxidabil original BRINOX inclus • Execuție pentru sarcină mare • Puncte de ridicare pentru manipulare cu macara prezente STARE • Stare absolut nouă • Niciodată instalat sau utilizat productiv • Niciodată umplut cu produs • Fără coroziune sau urme de utilizare • Ambalaj industrial original disponibil • Disponibil imediat Suportul tip șa este, de asemenea, în stare ca nou și inclus în livrare. DOCUMENTAȚIE – disponibilă integral (conform GMP) Documentație completă de producător și proiect, inclusiv: • Declarație de conformitate UE și documentație CE • Dosare PED • Certificate materiale EN 10204 – 3.1 • Documentație sudură (WPS / WPQR, lista sudorilor) • Rapoarte testări NDT Pedeykngfspfx Abbjpu • Protocol FAT și raport test presiune • Rapoarte de rugozitate și suprafețe • Certificate de calibrare • Desene parțiale și liste de componente • Instrucțiuni de exploatare și întreținere Documentația este disponibilă integral în format digital. TRANSPORT ȘI AMBALARE • Ambalaj profesional pentru export disponibil • Ambalaj industrial original • Manipulare cu macara fără probleme • Livrare internațională posibilă POTRIVIT PENTRU • Industria farmaceutică • Biotehnologie • Sisteme WWAS, WFI și PW • Soluții de proces sterile • Instalații de producție GMP SPECIFIC Proiect surplus dintr-o construcție nouă farmaceutică internațională, cu FAT complet, conformitate PED și documentație GMP. Rezervor de proces farmaceutic BRINOX 30.000 L, volum mare, calitate instalație nouă, inclusiv suport șa – disponibil imediat.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 9.000 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor pentru soluții de spălare, 9.000 L – 316L – cu manta dublă – TÜV / PED – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Nr. identificare: BH6751-BH1001 Pachet 31 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat Date tehnice Tip produs: Rezervor pentru soluții de spălare Volum nominal: aprox. 9.000 litri Material în contact cu produsul: 1.4404 (AISI 316L) Execuție: construcție orizontală Marcaj CE: prezent Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU Verificat de TÜV cu raport de recepție Manta dublă pentru încălzire/răcire Proiectat pentru aplicații farmaceutice Suprafață interioară: • Lustruită înalt lucios • Cordoane de sudură conforme pharma • Calitatea suprafeței documentată Execuție / Echipare • Construcție masivă la comandă din oțel inoxidabil 316L • Gura de vizitare de mari dimensiuni cu închidere sub presiune • Lănci de pulverizare CIP și conducte de curățare integrate • Mai multe conexiuni clamp și flanșă • Conexiuni pentru instrumentație (presiune, temperatură, senzori) • Ochiuri solide pentru ridicare și manipulare • Execuție industrială robustă • Conducte externe și racorduri de proces premontate • Acces facil pentru mentenanță și inspecție Fotografiile evidențiază clar calitatea superioară a execuției, sudura curată și suprafața interioară oglindă. Stare • Nu a fost pus niciodată în funcțiune • Stoc de proiect • Interior absolut curat • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare industrială nouă Podpfjykkivex Abbepu • Disponibil imediat Potrivit pentru • Soluții de spălare pentru procese farmaceutice • Aplicații WFI / PW • Medii CIP • Soluții tampon și de proces • Biotehnologie • Instalații de producție GMP • Procese lichide sterile Documentație – completă și structurată Rezervorul este însoțit de o documentație extinsă de calitate și fabricație specifică proiectului, inclusiv: • Declarație de conformitate UE și certificate de garanție • Rapoarte și dovezi de conformitate pentru componentele UE • Documente de asamblare • Desene parțiale • Certificat TÜV cu raport de recepție • Documente tip placă de identificare • Verificare și certificare proiect TÜV • Liste de sudori, proceduri de sudare, mostre de lucru • Certificate de analiză pentru materialele de adaos la sudură • Certificate de analiză pentru gazul de sudură • Certificat de calificare al producătorului • Rapoarte de testări nedistructive (NDT) • Certificate de material (3.1) • Certificate de calibrare • Raport de test hidrostatic intern • Verificare a preciziei dimensionale • Protocol de rugozitate • Raport de tratament al suprafeței • Manuale de operare și întreținere (echipament) • Manuale de operare și întreținere (componente) • Documente FAT (Factory Acceptance Test) Mapa completă de documentație disponibilă digital. Particularitate Nu este un rezervor standard, ci o fabricare de proiect de înaltă calitate, pentru industria farmaceutică, cu proiectare sub presiune verificată, execuție documentată și conformitate completă PED, inclusiv recepție TÜV. Construcția masivă, conexiunile supradimensionate și integrarea CIP fac acest rezervor ideal pentru aplicații GMP solicitante.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 3.200 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor de soluții 3.200 L – 316L – manta dublă – TÜV / PED Modulul G – FAT – 2020 – Ca nou Pachet 17 Producător: BRINOX d.o.o. Nr. inventar: BH6762-BH1001 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat DATE TEHNICE Tip produs: Container de elutie / Rezervor de soluții Volum: 3.200 litri Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcaj CE: prezent (CE 0036) Presiune rezervor: Presiune de lucru: -1 / +3 bar Presiune de test: conform aprobării TÜV Presiune manta (încălzire/răcire): Presiune de lucru: -1 / +6 bar Presiune de test: conform aprobării TÜV Interval de temperatură: -20 °C până la +150 °C Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU Modulul G – verificare individuală Aprobat de organism notificat (număr 0036) FAT – Factory Acceptance Test (Test de acceptare la fabrică) Recipientul a fost testat în cadrul unui FAT documentat. Testele au cuprins, printre altele: • Inspecție a documentației sudurilor • Inspecție vizuală a cordoanelor de sudură • Test de etanșeitate • Test de presiune • Verificare rugozitate suprafață • Calibrare senzori • Verificare layout și dimensiuni • Inspecție documentație Raportul FAT complet, inclusiv protocoalele de test, este disponibil. EXECUȚIE • Manta dublă pentru încălzire/răcire • Complet din oțel inoxidabil 316L • Suprafață interioară luciu înalt • Cordoane de sudură conforme farmaceutic • Racorduri CIP/SIP • Multiple orificii de vizitare / revizie • Conexiuni tip clamp și flanșă • Pregătit pentru instrumentație (presiune, temperatură, senzori) • Execuție industrială masivă • Ochiuri de ridicare pentru manipulare cu macara STARE • Niciodată utilizat productiv • Stoc de depozit – excedent de proiect • Interior perfect curat • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare industrială ca nou • Disponibil imediat DOCUMENTAȚIE – completă și structurată disponibilă Pentru acest rezervor este disponibilă o documentație calitativă și de fabricație completă, specifică proiectului, inclusiv: • Declarație de conformitate UE și certificate de garanție • Certificat TÜV cu raport de inspecție • Aprobare și certificare TÜV proiectare • Certificate materiale (3.1) • Liste sudori și proceduri de sudare (WPQR/WPS) • Rapoarte de testare nedistructivă (NDT) • Certificate analiză material auxiliar de sudare și gaz • Protocol rugozitate • Raport tratament suprafață • Test de acuratețe dimensională • Test intern de presiune • Certificate de calibrare • Documentații de asamblare • Desene parțiale • Instrucțiuni de operare și mentenanță Mapa completă de documentație disponibilă digital. POTRIVIT PENTRU • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Eluție / pregătire tampon Pjdpfxoykkhrs Abbopu • Procese lichide sterile • Biotehnologie • Instalații de producție GMP • Medii CIP PARTICULARITATE Nu este un rezervor standard, ci o execuție de proiect BRINOX premium, de calitate farmaceutică reală, cu presiune proiectată și verificată, conformitate completă PED (Modul G), FAT documentat și documentație calitativă completă. Calitate de proiect pentru aplicații sterile – disponibil imediat.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 3.200 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor de soluție 3.200 L – 316L – cu manta dublă – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Nr. de identificare: BH6761-BH1001 Număr de serie: 1003446 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat Date tehnice Tip produs: Rezervor de elutie / soluție Volum: 3.200 litri Greutate la gol: 1.815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcaj CE: CE 0036 Presiune rezervor Presiune de operare: -1 / +3 bar Presiune de test: 4,6 bar Presiune manta (încălzire/răcire) Presiune de operare: -1 / +6 bar Presiune de test: 10,8 bar Gama de temperatură: -20°C la +150°C Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU Modul G – Inspecție individuală Organism notificat: TÜV SÜD (număr de identificare 0036) Număr maxim de cicluri admise: 7300 / 5475 la variație de presiune 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformitate UE conform 2014/68/EU • Număr certificat: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Raport de inspecție disponibil • Test de presiune cu apă efectuat cu succes • Recepție realizată de TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Test de acceptanță la fabrică (FAT) efectuat • Inspecție unică, Modul G • Pachet Turn-Over complet Documentație completă disponibilă Pachetul complet de documentație tehnică include, printre altele: • Declarație de conformitate UE și certificate de garanție • Certificat TÜV cu raport de recepție • Verificare de proiect TÜV și certificare • Documentație placă tip • Desene de asamblare • Desene parțiale • Liste de sudori și teste de procedeu de sudare • Probe de lucru • Certificate de analiză material sudură • Certificate de analiză gaze de sudură • Certificat de calificare producător • Rapoarte de verificare nedistructivă (NDT) • Certificate materiale (3.1) • Certificate de calibrare • Raport intern de testare la presiune • Control al preciziei dimensionale • Protocol de rugozitate • Raport de tratare suprafață • Manuale de operare și întreținere (echipament și componente) Documentația corespunde standardului de proiect pentru instalații farmaceutice. Execuție • Manta dublă pentru încălzire și răcire • Complet din inox 316L (1.4404) • Suprafață interioară foarte lustruită • Suduri conforme cu cerințele farmaceutice • Racorduri CIP/SIP • Mai multe trape/ferestre de inspecție • Racorduri tip clamp și flanșă • Pregătit pentru instrumentare (presiune, temperatură, senzori) • Construcție industrială robustă • Ochiuri de ridicare pentru manipulare cu macara • Proiectare pentru presiune conform PED Stare • Niciodată folosit în producție • Stoc de proiect • Interior complet curat • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare de nou industrial • Disponibil imediat Pjdpfjykkbxjx Abbjpu Potrivit pentru • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Eluție / preparare de buffer • Procese lichide sterile • Biotehnologie • Instalații de producție GMP • Medii CIP Particularitate Nu este un rezervor standard, ci o execuție BRINOX de proiect de înaltă calitate, în adevărată calitate farmaceutică cu: • Inspecție unică PED Modul G • Recepție TÜV SÜD • FAT efectuat • Documentație completă a sudurilor, materialelor și testelor • Tratare suprafață documentată • Execuție 316L pentru aplicații sterile Calitate de proiect pentru aplicații GMP solicitante – disponibil imediat.

An de fabricație: 2017, stare: ca nouă (mașină de expoziție), Funcționalitate: complet funcțional, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Instalație de preparare pentru medicamente lichide sterile și aseptice De vânzare: Instalație de formulare Pharmatec Syntegon SVP 250 LF pentru Small Volume Parenterals (SVP). Vânzarea se realizează în numele producătorului Syntegon (fost Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresda). Ppsdpoxdy Ersfx Abbsu Date tehnice principale: - Potrivită pentru soluții apoase, suspensii și emulsii - Adaptare a procesului posibilă: sterilizare terminală, filtrare sterilă, compunere aseptică - Sistem cu 2 vase pentru loturi de 25–250 L (extensibil până la 4 vase) - Dozare excipienți prin capac de vizitare sub LAF sau sistem de pompare - Substanțe active cu potență ridicată (OEB4/OEB5) prin ventil High-Containment (etansare ridicată) - Interfețe CIP/SIP și automatizare preconfigurată pentru integrarea cu liniile de umplere - Design conform GMP, adecvat pentru clasa de cameră curată Preț: - Preț special: vă rugăm să ne transmiteți o ofertă - Preț de nou în 2018: aproximativ 1.050.000 € - Preț actual de listă pentru instalații similare în 2025 / 2026: 1.415.000 € Stadiul producției & termen de livrare: - Instalația nu este în prezent complet funcțională, deoarece sistemul de automatizare, inclusiv software-ul, trebuie refăcut și unele componente necesită înlocuire. - Finalizarea se realizează direct la producătorul Syntegon, după consultare – durata aproximativ 3–4 luni. - Spre comparație: termenul de livrare pentru o instalație nouă este de aprox. 12 luni. Particularități: - Instalația a fost inițial construită pentru scopuri expoziționale (sistem de demonstrare) - Vânzare directă din partea Syntegon, producătorul original - Ideală pentru companiile farmaceutice care caută o instalație SVP flexibilă și performantă, cu timp de livrare redus.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, De vânzare: 3 × instalații noi de cromatografie Proxcys BCC600 (an fabricație 2020, ambalate original, certificate CE) Sunt disponibile spre vânzare trei coloane de cromatografie batch Proxcys BCC600 complet noi, neutilizate, din anul 2020, în ambalaj original. Echipamentele sunt noi, complete, certificate CE și conforme cu cerințele GMP pentru aplicații farmaceutice și biotehnologice. Date tehnice (per unitate): • Producător: Proxcys • Model: BCC600 • An fabricație: 2020 Ppedpfsxyp Risx Abbou • Stare: Nou, ambalat original • Marcaj CE: Da • Presiune de operare: 0,4 bar • Temperatura maximă: 30 °C • Dimensiuni (L × l × H): 1810 × 2000 × 2350 mm • Greutate: aprox. 1.600 kg Construcție & dotări: • Coloană de cromatografie de înaltă calitate, din oțel inoxidabil 1.4435 (316L), electropolish (Ra ≤ 0,8 µm) • Coloană acrilică (PMMA, USP Class VI) cu sistem integrat de spălare CIP 360° • Mecansim de ridicare electromecanic cu 3 celule de cântărire Siemens • Agitator cu trei pale și convertizor de frecvență • Conectori BioControl (DN15–DN65) pentru produs, tampon și aplicații de siguranță • Supapă de siguranță, manometru, senzori pentru presiune, nivel și temperatură • Controler PLC cu HMI, buton de oprire de urgență, lămpi de stare și modul de semnalizare acustică Caracteristici speciale: • Noi, ambalate original – niciodată utilizate • Execuție conformă GMP • Ideal pentru purificarea proteinelor, cromatografie, procesare downstream și producție farmaceutică • Documentație tehnică completă disponibilă (specificație funcțională, P&ID, desen tehnic, schemă electrică) Disponibilitate: 3 bucăți Locație: Germania Preț: La cerere. Prețul nou în anul 2020 a fost de 320.000 € pe unitate. Pentru toate 3 s-au plătit 960.000 €.

Stare: nou, An de fabricație: 2017, Funcționalitate: complet funcțional, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Sisteme de filtrare cu straturi etanșe ermetic închise (2017, neutilizate) Noi, niciodată folosite în producție – doar FAT/SAT cu apă. Marcaj CE, conformitate GMP & FDA. Documentație completă FAT și SAT disponibilă. Disponibile imediat, vânzare individuală sau ca pachet. Model & Execuție: Sistem de filtrare în profunzime ermetic închis (filtrare tip presă) cu cameră exterioară și garnitură profilată perimetrală Execuție inox (AISI 316L / 1.4404, parțial 1.4435), suprafețe de contact cu produsul lustruite la luciu înalt CIP & SIP, construcție sterilă cu conexiuni cu flanșă BIOCONNECT (NEUMO) Format: straturi de 377 × 400 mm (0,12 m² per strat) Mecanism hidraulic de închidere cu comandă în 4 trepte pentru curățare, sterilizare, filtrare & deschidere Date tehnice principale: Presiune maximă de operare: 6 bar | Diferență maximă de presiune: 4 bar Temperatură de operare: până la 140°C | Sterilizare: până la 134°C Cadru mobil pe roți Include cadru pentru nămol și elemente de clarificare Diferențele celor 3 instalații: Instalația 1: 4,80 m² suprafață filtrantă, 9,60 L volum de solide, 40 straturi, părți de contact cu produsul parțial din 1.4435, armături și conducte separate Pedpsw Nikvofx Abbepu Instalația 2: 3,36 m² suprafață filtrantă (extensibilă la 4,80 m²), 6,72 L volum de solide, 28 straturi, tot din inox, extensibilă Instalația 3: Identică tehnic cu instalația 1, dar cu armături suplimentare și conducte premontate (ventile cu membrană GEMÜ, site de vizitare, manometre) Domenii de utilizare: Producție farmaceutică și biotehnologică Industria alimentară & băuturi Aplicații cu cerințe ridicate de igienă & sterilitate Preț: Preț negociabil, în funcție de configurație, disponibil individual sau ca pachet. Preț total în 2017: 253.000 € Livrare: Din stoc, posibilă livrare mondială. Documentație originală, rapoarte FAT & SAT, desene și certificate 3.1 disponibile.

Stare: folosit, Reactor vertical uzat Packo din oțel inoxidabil, aproximativ 35L. Unitatea are aproximativ 380 mm diametru x 520 mm înălțime cilindrică. Are fund eliptic sudat și capac plat fixat cu șuruburi. Presiune maximă de lucru internă: -1/6 bar. Cămașă exterioară din oțel inoxidabil, presiune maximă de lucru 6 bar. Agitator magnetic igienic Novaseptic GMP 50 cu cuplare magnetică la intrare inferioară, acționat de motor de 0,25kW. Unitatea include un panou de control local. Montată pe un cărucior mobil din oțel inoxidabil. Psdpfxsyw S S Ts Abbepu Greutate estimată: 250 kg Dimensiuni: 850mm x 1050mm

Stare: aproape ca nou (folosit), An de fabricație: 2019, MÜLLER Processing MF 150 Manipulare mobilă a butoaielor până la 150 kg Coloana de ridicare mobilă ca nouă, fabricată din oțel inoxidabil, a fost proiectată pentru transportul și ridicarea butoaielor în medii GMP. Prindere butoi Ø 360 - 560 mm Capacitate: 140 Ah Sarcină maximă: 150 kg Înălțime ridicare: 30 - 340 cm Producător: Müller Ppsdpfx Abow S T Dlebou An fabricație: 2019 Dimensiuni necesare spațiu: 80 x 240 x 195 cm

Stare: foarte bun (second hand), An de fabricație: 2018, Quinto 603 foarte bine întreținut. Mai multe utilaje de acest tip sunt disponibile. Ppedpfx Abow Exytjbju

Stare: bun (utilizat), An de fabricație: 2000, ore de funcționare: 1.500 h, Cloos Romat 310 în stare bună, revizuit și utilizat doar pentru o perioadă scurtă de timp după recondiționare. Ppodetctnkspfx Abbeu

Stare: folosit, Braț robotic Cloos Romat 320 Ppsdpfsxltxuex Abbsu

Stare: folosit, An de fabricație: 2014, Producător: MCPI Fine dosing Model: OPTI-FEEDER FD - SPA - clasa 2A An fabricație: 2014 Psdpox R Dh Hefx Abbepu Tip: Mașină pentru microdozare / Mașină pentru dozare de precizie Tip produs dozabil: pulberi / granule, formă uscată Mod de dozare: pe bază de greutate, în regim gravimetric, dozare pe loturi Lanț de măsurare a greutății: Cântar de precizie / Sistem de cântărire de mare acuratețe Alimentare buncăr dozator: Manuală Control și gestionare electronică a cântăririi Secțiune transversală de evacuare a extractorului: 80 mm Secvență de dozare: 3 viteze de dozare (grosieră, medie și fină), pentru optimizarea raportului precizie/viteză de dozare Monitorizare a calității dozării (interval de toleranță +/-) Rezoluție măsurare cântar: 10 mg (0,01 g) Doza minimă (estimativ): 250 mg Doza maximă (estimativ): 500 g Memorie pentru 800 de rețete de dozare diferite Declanșare: pedală de picior Rezultatele pot fi extrase pe stick USB și analizate ulterior în Excel. Unitate de control: Unitate conformă standardelor CE. Toate elementele de comandă și control sunt integrate în această cutie (controler, PLC, convertizor, echipamente de siguranță, comutatoare etc.). Alimentare: 220V – monofazat Conexiune dozator / cutie de control: directă Materiale în contact cu produsul: oțel inoxidabil 304L electropolizat Construcție conform normelor GMP Dimensiuni mașină: 95 x 75 x H 170 cm Documentație disponibilă

Stare: folosit, An de fabricație: 2014, Producător: MCPI Fine dosing Model: OPTI-FEEDER FD - SPA - clasa 2A An fabricație: 2014 Tip: Mașină de microdozare / Mașină de dozare cu precizie Tip produs: pulbere / granule, în formă uscată Tip dozare: dozare pe greutate, în regim gravimetric, pe loturi Lanț de măsurare a greutății: Cântar / cântar de precizie Buncăr: 2 litri Umplere buncăr dozator: Manuală Podpfjx R Df Sjx Abbspu Control și management electronic al cântăririi Secțiune transversală ieșire extractor: 80 mm Secvență de dozare: 3 viteze de dozare (grosieră, medie și fină) pentru optimizarea raportului precizie/viteză de dozare Monitorizarea calității dozării (interval de toleranță + și -) Rezoluție măsurare cântar: 10 mg (0,01 g) Doză minimă (estimativ): 250 mg Doză maximă (estimativ): 500 g Memorie pentru 800 de rețete de dozare diferite Declanșare: senzor de mână Rezultatele pot fi extrase pe cheie USB și analizate în Excel. Unitate de control: Unitate construită conform standardelor CE. Toate elementele de control și comandă sunt integrate în această cutie (controler, PLC, motor de acționare, dispozitive de siguranță, întrerupătoare etc.). Alimentare: 220V - monofazat Conexiune dozator / cutie de control: directă Materiale în contact cu produsul: oțel inoxidabil 304L electropolizat. Construcție conform normelor GMP Șurubelniță electrică manuală Dimensiuni utilaj: 95 x 75 x H 170 cm Documentație disponibilă

Stare: folosit, An de fabricație: 1997, Producător: Aeromatic TK Fielder (GEA) Model: Pharma Matrix 150 Psdpfx Asx R Dbmjbbopu An fabricație: 1997 Tip: Granulator / mixer de mare viteză Aplicație: Granulare Sector: Farmaceutic / Chimic / Cosmetic Material: oțel inoxidabil Volum rezervor: 150 L Cămașă de încălzire: 2 bari / max. 80°C Agitare principală: 130 - 260 rpm Putere: 11 kW Acționare cu turație variabilă: electrică Tăietor / Granulare: 1500 / 3000 rpm CIP autocurățare: garnituri și rezervor GMP: Bună practică de fabricație: siguranță / contaminare Cheie de siguranță CASTELL Supapă de descărcare: pneumatică Filtru tip sac Etanșare primară: garnitură gonflabilă Etanșare secundară: purjare cu aer comprimat Aer comprimat: 6 bari Tablou electric Video disponibil în funcționare Documentație digitală

Stare: bun (utilizat), MMM Group Vakulab HL Autoclavă Medicală Această ofertă se referă la autoclavul medical MMM Group Vakulab HL. Unitatea este complet funcțională și disponibilă pentru utilizare imediată. Prezentare generală Autoclavul Vakulab HL de la MMM Group Medical este un sterilizator performant, conform cu standardele GMP, proiectat pentru sterilizarea sigură, fiabilă și validată a instrumentelor, echipamentelor și materialelor de laborator. Conceput special pentru utilizare în producția farmaceutică, facilități biotehnologice și laboratoare de cercetare, Vakulab HL combină sterilizarea avansată cu abur asistată de vacuum cu o structură robustă din oțel inoxidabil pentru a asigura rezultate constante chiar și în cele mai solicitante aplicații. Caracteristici principale - Sterilizare avansată cu abur, cicluri pre- și post-vacuum: asigură penetrare eficientă a aburului și uscare rapidă - Distribuție optimizată a aburului: sterilizare uniformă pentru toate tipurile de încărcături - Cicluri programabile: parametri complet ajustabili pentru diverse necesități de sterilizare - Pregătit pentru GMP și camere curate - Design opțional cu dublă ușă (pass-through): pentru instalare între zone curate și necureate - Cameră și țevi din oțel inoxidabil AISI 316L: rezistență superioară la coroziune și operare igienică - Monitorizare integrată: control în timp real al ciclului și documentare completă a loturilor Siguranță operațională și control - HMI intuitiv: interfață touchscreen pentru programare și monitorizare - Operare automată a ușii: cu interblocări de siguranță pentru prevenirea deschiderii accidentale sub presiune - Diagnosticare integrată: funcții de autoverificare pentru mentenanță preventivă Specificații tehnice Vakulab HL este un sterilizator cu abur asistat de vacuum disponibil în multiple volume ale camerei, de obicei între 300 și 1.000 de litri. Procesul de sterilizare operează la temperaturi între 121 °C și 134 °C, controlat printr-un sistem PLC cu interfață HMI touchscreen intuitivă. Funcționează cu abur, apă, aer comprimat și energie electrică. Proiectat pentru a respecta cerințele EN 285, PED, ISO 9001 și GMP, și poate fi validat conform standardului ISO 17665. Pjdpfjyifqvex Abbjpu Aplicații - Producție farmaceutică: sterilizarea echipamentelor, componentelor și containerelor - Biotehnologie: sterilizarea vaselor de fermentare, mediilor de cultură și instrumentarului - Laboratoare de cercetare: sterilizarea sticlei de laborator, uneltelor și consumabilelor - Spitale și clinici: sterilizarea sigură a instrumentarului chirurgical și a textilelor Componente sistem - Cameră din oțel inoxidabil de înaltă calitate cu finisaj lustruit - Sistem de pompare vacuum pentru evacuarea aerului înainte și după ciclu - Sistem de generare și distribuție a aburului - Panou de control cu PLC și touchscreen HMI - Senzori integrați de temperatură și presiune pentru validare Calitate și conformitate - Fabricat conform ghidurilor GMP - În conformitate cu standardele de sterilizare EN 285 și ISO 17665 - Suport complet pentru FAT/SAT/IQ/OQ/PQ pentru validare în medii reglementate - Proiectat pentru integrare în camere curate și facilități de producție Beneficii - Sterilizare consistentă, validată pentru o gamă largă de încărcături

An de fabricație: 2018, stare: folosit, Această listare se referă la un fermentor Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0. Unitatea este în stare perfectă de funcționare și este pregătită pentru livrare imediată. Fermentorul Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 este un sistem bioractor extrem de versatil și configurabil, ideal pentru aplicații la scară de laborator. Datorită automatizării avansate și designului robust, răspunde unor game variate de cerințe de cercetare și dezvoltare, precum și producției la scară mică. Caracteristici principale: Design autoclavabil și sterilizabil: Asigură curățare ușoară, sterilitate și operare fiabilă pentru procese fără contaminare. Opțiuni flexibile de vase: Disponibile în diferite raporturi de formă și cu opțiuni diverse de termoreglare, cu volume totale între 2,0 L și 10,0 L. Control al presiunii: Poate opera la presiuni de până la 1,6 bar pentru vase cu manta de 2 L și 4 L, cu flux continuu de gaze de admisie și evacuare. Software inovator SCADA (LEONARDO 3.0): Permite managementul automatizat al proceselor de fermentare și cultivare, garantând precizie și ușurință în exploatare. Management paralel: Suportă operarea simultană a până la 24 de unități folosind un singur HMI cu ecran de 24”, facilitând fluxurile de lucru complexe. Acces de la distanță: Permite monitorizarea și controlul de pe PC, tabletă sau smartphone, prin scanare cod QR sau portal web dedicat, pentru un plus de comoditate. Aplicații: Psdpsxxz T Hsfx Abbepu Dezvoltare și optimizare de procese: Facilitează experimentarea și optimizarea bioproceselor pentru studii de scalare sau reducere. Educație și cercetare: Potrivit pentru scopuri educaționale și cercetare de bază în bioprocesare. Producție la scară mică: Suportă producția în loturi mici și procese la scară pilot. Beneficii: Performanță rentabilă: Îmbină funcții avansate cu prețuri accesibile pentru mediile de laborator și producție. Nivel ridicat de automatizare: Simplifică gestionarea fermentării și cultivării cu ajutorul software-ului LEONARDO 3.0, reducând sarcina de lucru a operatorului. Versatilitate și configurabilitate: Adaptabil la o gamă largă de aplicații, asigurând conformitatea cu reglementările GMP validate. Specificații tehnice: Material: rășină VALOX (exterior) și silicon (interior) Autoclavabil: 121-133°C pentru maxim 30 de minute Volum rezidual: 0,04 mL Debit: 65 mL/min

An de fabricație: 2002, stare: folosit, Această ofertă este pentru un sistem de spălare Lancer cu masă de alimentare tip 1600 PCM DPSS Echipamentul este în stare perfectă de funcționare și este pregătit pentru livrare imediată. Lancer 1600 PCM - Spălător din oțel inoxidabil Prezentare generală Lancer Washer Infeed Type 1600 PCM DPSS reprezintă un sistem de spălare special proiectat pentru producția farmaceutică, depășind toate cerințele GMP (Good Manufacturing Practice). Este inginerizat special pentru utilizare în industria farmaceutică și laboratoare, unde standardele stricte de curățare sunt esențiale. Ehret Technologies – Trio-Tech International. Caracteristici principale - Asigură procese complexe de curățare prin acțiune mecanică, termică și chimică - Sterilizator ETO complet automat – producător de sterilizatoare pentru spitale - Capabilități de spălare pe mai multe niveluri pentru eficiență maximă - Design conform normelor GMP - Construcție și certificare "pharmaceutical-grade" Specificații cameră - Dimensiuni interioare: 855 mm înălțime × 705 mm adâncime × 705 mm lățime - Design cu volum mare pentru procesarea la capacitate ridicată - Poziții multiple pentru rafturi, optimizând flexibilitatea încărcării Construcție & materiale Pjdpfxoxhfkus Abbspu - Construcție integrală din oțel inoxidabil 316L: rezistență ridicată la coroziune și curățare facilă - Conformitate cGMP: îndeplinește cerințele actuale pentru practicile bune de fabricație - Design robust: proiectată pentru utilizare industrială continuă în medii solicitante Sistem de comandă - Operare controlată cu microprocesor - Programe multiple de spălare ajustabile - Monitorizare proces și documentare integrată Aplicații - Spălarea echipamentelor de producție farmaceutică - Curățarea sticlăriei și instrumentarului de laborator - Procesarea dispozitivelor medicale - Utilizare în centre de cercetare - Curățarea echipamentelor biotehnologice Specificații tehnice - Model: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Material: oțel inoxidabil 316L - Conformitate: cGMP, reglementări FDA - Operare: cicluri automate de spălare/clătire/uscare - Dozare automată a detergentului și a agentului de clătire - Disponibilitate documentare IQ/OQ/PQ pentru validare completă Beneficii - Asigură rezultate consistente, validate ale curățării - Reduce munca manuală și riscul de contaminare - Respectă cele mai stricte standarde din industria farmaceutică - Capacitate mare pentru creșterea productivității - Operare automată ce îmbunătățește eficiența și trasabilitatea Acest spălător reflectă angajamentul Lancer de a furniza soluții de curățare de nivel farmaceutic, conforme celor mai exigente cerințe ale industriei pentru curățenie, validare și reglementare.

Stare: folosit, Această listare este pentru un Sistem de Cromatografie ÄKTA ready™ Unitatea este în stare de funcționare completă și este pregătită pentru livrare imediată. Ppodsyitvpjpfx Abbsu Sistemul de Cromatografie ÄKTA ready™ reprezintă o platformă de cromatografie lichidă de unică folosință, proiectată pentru bioprocesare, creșterea la scară a procesului și producție conformă GMP de produse biologice, incluzând anticorpi monoclonali, proteine recombinante, vectori virali, acizi nucleici și alte produse terapeutice sensibile. Caracteristici cheie: - Căi de flux de unică folosință — elimină necesitatea spălării și validării spălării între cicluri, reduc timpii de nefuncționare și minimizează riscul de contaminare încrucișată. - Operare flexibilă — disponibil în multiple configurații (izocratic, gradient, UV variabil, extins) pentru a se adapta diferitelor cerințe de purificare. - Platformă scalabilă — kituri de flux pentru debite mici și mari, acoperind o gamă largă de volume procesate; sistemele pot fi extinse de la purificare în loturi mici la cerințe de procesare de volum mare cu modelele ÄKTA ready™ XL. - Proiectat pentru medii GMP — documentație extinsă și suport pentru conformitate asigură îndeplinirea cerințelor de reglementare în producția biofarmaceutică.