Gmp Surelamplus-800Ds cumpărați folosit (121)

Stare: folosit, An de fabricație: 2014, Producător: MCPI Fine dosing Model: OPTI-FEEDER FD - SPA - clasa 2A An fabricație: 2014 Tip: Mașină de microdozare / Mașină de dozare cu precizie Tip produs: pulbere / granule, în formă uscată Tip dozare: dozare pe greutate, în regim gravimetric, pe loturi Lanț de măsurare a greutății: Cântar / cântar de precizie Buncăr: 2 litri Umplere buncăr dozator: Manuală Control și management electronic al cântăririi Secțiune transversală ieșire extractor: 80 mm Secvență de dozare: 3 viteze de dozare (grosieră, medie și fină) pentru optimizarea raportului precizie/viteză de dozare Monitorizarea calității dozării (interval de toleranță + și -) Rezoluție măsurare cântar: 10 mg (0,01 g) Doză minimă (estimativ): 250 mg Doză maximă (estimativ): 500 g Memorie pentru 800 de rețete de dozare diferite Declanșare: senzor de mână Rezultatele pot fi extrase pe cheie USB și analizate în Excel. Unitate de control: Unitate construită conform standardelor CE. Toate elementele de control și comandă sunt integrate în această cutie (controler, PLC, motor de acționare, dispozitive de siguranță, întrerupătoare etc.). Alimentare: 220V - monofazat Pjdpfex R Df Sex Ag Ajrb Conexiune dozator / cutie de control: directă Materiale în contact cu produsul: oțel inoxidabil 304L electropolizat. Construcție conform normelor GMP Șurubelniță electrică manuală Dimensiuni utilaj: 95 x 75 x H 170 cm Documentație disponibilă

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, Dotări: documentație / manual, Pachet 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Sistem farmaceutic de cromatografie și CIP Nou – ambalaj original – Neutilizat din fabrică Producător: Brinox Tip: LEP 11 Execuție: PP6715 cu sistem CIP CS6715 Stare: Nou, neutilizat, în ambalaj original Descriere Prsdpfjyl Rqpox Ag Aob Se oferă spre vânzare un sistem farmaceutic de cromatografie de înaltă calitate Brinox LEP 11, format din panoul PP6715 și unitatea CIP aferentă CS6715. Instalația este complet nouă, neutilizată și se află în starea originală a producătorului. A fost proiectată pentru cromatografia industrială C1-INH și îndeplinește cele mai stricte cerințe GMP. Funcționalități: - Transfer de suspensie (slurry) - Procese de spălare și eluție - Transfer către rezervoarele de pre-precipitare - Eliminare gel - Circuit CIP autonom Caracteristici tehnice: - Contact cu produsul doar cu oțel inoxidabil 1.4435 - Electropolizat, Ra ≤ 0,8 µm - Sisteme de etanșare conforme FDA - Suportă procese CIP/SIP - Presiune de lucru până la 6 bar - Plajă de temperatură până la 95 °C - Conducte complet golibile CIP-Skid CS6715: - Cadru din inox - Pompă centrifugală - Schimbător de căldură cu fascicul tubular - Controlul temperaturii mediului de curățare - Presiune de prealabil reglabilă Instalația se află în condiție absolut nouă, fără niciun timp de funcționare (ore de operare zero).

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 3.200 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor de soluție 3.200 L – 316L – cu manta dublă – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Nr. de identificare: BH6761-BH1001 Număr de serie: 1003446 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat Date tehnice Tip produs: Rezervor de elutie / soluție Volum: 3.200 litri Greutate la gol: 1.815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcaj CE: CE 0036 Presiune rezervor Presiune de operare: -1 / +3 bar Presiune de test: 4,6 bar Prjdpfxoykkbxo Ag Aeb Presiune manta (încălzire/răcire) Presiune de operare: -1 / +6 bar Presiune de test: 10,8 bar Gama de temperatură: -20°C la +150°C Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU Modul G – Inspecție individuală Organism notificat: TÜV SÜD (număr de identificare 0036) Număr maxim de cicluri admise: 7300 / 5475 la variație de presiune 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformitate UE conform 2014/68/EU • Număr certificat: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Raport de inspecție disponibil • Test de presiune cu apă efectuat cu succes • Recepție realizată de TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Test de acceptanță la fabrică (FAT) efectuat • Inspecție unică, Modul G • Pachet Turn-Over complet Documentație completă disponibilă Pachetul complet de documentație tehnică include, printre altele: • Declarație de conformitate UE și certificate de garanție • Certificat TÜV cu raport de recepție • Verificare de proiect TÜV și certificare • Documentație placă tip • Desene de asamblare • Desene parțiale • Liste de sudori și teste de procedeu de sudare • Probe de lucru • Certificate de analiză material sudură • Certificate de analiză gaze de sudură • Certificat de calificare producător • Rapoarte de verificare nedistructivă (NDT) • Certificate materiale (3.1) • Certificate de calibrare • Raport intern de testare la presiune • Control al preciziei dimensionale • Protocol de rugozitate • Raport de tratare suprafață • Manuale de operare și întreținere (echipament și componente) Documentația corespunde standardului de proiect pentru instalații farmaceutice. Execuție • Manta dublă pentru încălzire și răcire • Complet din inox 316L (1.4404) • Suprafață interioară foarte lustruită • Suduri conforme cu cerințele farmaceutice • Racorduri CIP/SIP • Mai multe trape/ferestre de inspecție • Racorduri tip clamp și flanșă • Pregătit pentru instrumentare (presiune, temperatură, senzori) • Construcție industrială robustă • Ochiuri de ridicare pentru manipulare cu macara • Proiectare pentru presiune conform PED Stare • Niciodată folosit în producție • Stoc de proiect • Interior complet curat • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare de nou industrial • Disponibil imediat Potrivit pentru • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Eluție / preparare de buffer • Procese lichide sterile • Biotehnologie • Instalații de producție GMP • Medii CIP Particularitate Nu este un rezervor standard, ci o execuție BRINOX de proiect de înaltă calitate, în adevărată calitate farmaceutică cu: • Inspecție unică PED Modul G • Recepție TÜV SÜD • FAT efectuat • Documentație completă a sudurilor, materialelor și testelor • Tratare suprafață documentată • Execuție 316L pentru aplicații sterile Calitate de proiect pentru aplicații GMP solicitante – disponibil imediat.

An de fabricație: 2016, stare: aproape ca nou (folosit), Anton Paar MCP 150 Polarimetru – Utilizat, Stare Excelentă Acest polarimetru Anton Paar MCP 150 este oferit în stare excelentă, provenind dintr-un laborator întreținut conform normelor GMP. Ideal pentru laboratoare care necesită măsurători precise ale rotației optice și conformitate deplină cu 21 CFR Partea 11, mai ales în aplicații de control al calității din industria farmaceutică, a parfumurilor și alimentară. Caracteristici principale: - Model: MCP 150 - Lungime de undă: 589 nm (LED) - Domeniu de măsurare: ±89,9°, rezoluție 0,001°, acuratețe ±0,01°, repetabilitate ±0,01° - Control al temperaturii tip Peltier (15–35 °C), cu precizie de ±0,1 °C - Design compact: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Interfețe: USB, Ethernet, RS232, CAN bus - Conformitate: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Prodpfx Aswbhktsg Aeb Accesorii incluse: - Placă de control cu cuarț (+8°Z, +3°OR) cu identificare wireless Toolmaster™ - Tub polarimetric din oțel inoxidabil de 100 mm, cu adaptor Luer și control al temperaturii prin Peltier - Dongle USB pentru licență software Anton Paar PS - Documentație originală completă ce include: - Calificare la instalare (IQ) - Certificate de calibrare - Manual de utilizare (germană) Condiție: Utilizat, dar în stare excelentă de funcționare. Aparatul și accesoriile sunt curate, bine întreținute și perfect funcționale. Provine direct dintr-un mediu GMP controlat. Localizat în Liestal, Elveția. Contactați pentru ofertă de preț, livrare sau inspecție.

An de fabricație: 2020, stare: nou, Funcționalitate: complet funcțional, Dotări: documentație / manual, Pachet 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – Sistem de cromatografie GMP cu skid CIP Nou – nefolosit – ambalaj original Producător: Brinox Tip: LEP 11 Execuție: PP6713 cu sistem CIP CS6713 Stare: Nou – ambalaj original – niciodată instalat Prjdpfxeyl Rnnj Ag Aeb Descriere Se oferă un sistem farmaceutic de cromatografie LEP 11, compus din panoul de cromatografie PP6713 și skid-ul CIP asociat CS6713. Sistemul este complet nou, neutilizat și în starea originală din fabrică. Unitatea a fost proiectată pentru purificarea proteinelor în regim GMP, în cadrul cromatografiei C1-INH. Tehnologie de instalație Panou pentru cameră curată, pentru integrare în perete Conducte de transfer către rezervoare cu fund sită Racord pentru rezervor de precipitare Linie separată pentru eliminarea gelului Conducte complete pentru medii de proces Specificație tehnică Presiune proiectată: –0,9 până la +6 bar Temperatură proiectată: +2 până la +95 °C Suprafețe electropolizate, Ra ≤ 0,8 µm Material: 1.4435 Complet drenabil Execuție conformă GMP Skid CIP CS6713 Cadrul din oțel inoxidabil Pompă centrifugă Schimbător de căldură cu fascicul de țevi Monitorizare conductivitate, presiune și temperatură Recirculare CIP reglabilă Sistemul este nou din fabrică și nu a fost niciodată pus în funcțiune.

Stare: folosit, An de fabricație: 2006, Funcționalitate: complet funcțional, LINIE DE BLISTER UHLMANN Linie de blister pentru producția farmaceutică în mediu de cameră curată. Provenită dintr-un mediu GMP, întreținută regulat, complet automatizată și modulară, ușor de integrat în linii de producție existente. Se livrează cu documentație tehnică completă; scoasă din uz pentru producție internă. Compusă din: 1) AMBALATOR BLISTER UHLMANN, MODEL UPS 4 An fabricație: 2006 CARACTERISTICI DE PRODUCȚIE - Randament: 15-50 cicluri/min - Lățime de formare: 62 - 226 mm (min - max) - Format blister: min. 60 mm; max. 140×39 mm - Adâncime: pvc 12 mm; alu 10 mm CONSUM ENERGETIC - Tensiune: 3/N/PE AC 400 V - Curent: 30 A DIMENSIUNI - Greutate: 4.950 kg 2) MAȘINĂ DE ÎNCARTONAT UHLMANN, MODEL C2206 An fabricație: 2005 CARACTERISTICI DE PRODUCȚIE - Capacitate maximă: 200 cutii/min - Dimensiune maximă cutie: 130 x 100 x 200 mm - Număr maxim blisters: 10 - Închidere: tip tuck-in, cu adeziv termofuzibil (hot-melt) - Produse: blistere, flacoane DIMENSIUNI - Greutate: 6.000 kg CONSUM ENERGETIC - Tensiune: 3/N/PE AC 400 V - Curent: 15 A 3) ETICHETATOR INOVA, MODEL EKK 62 An fabricație: 2006 CONSUM ENERGETIC Psdpfx Aszbhnwjg Ajrb - Tensiune: 230/400 V - Frecvență: 50 Hz - Consum: 9 A 4) UNITATE DE ASAMBLARE ȘI EJECȚIE INOVA, MODELE VSM1221 + TD210 An fabricație: 2006 CONSUM ENERGETIC (AMBELE MAȘINI) - Tensiune: 230/400 V - Consum: 5 A 5) TRAYPACKER BAUSCH + STRÖBEL, MODEL ESS1001 An fabricație: 2013 CARACTERISTICI DE PRODUCȚIE - Randament maxim: 12.000/oră - Lungime etichetă: 20 mm - 120 mm - Înălțime etichetă: 15 mm - 80 mm DIMENSIUNI - Greutate: 900 kg 6) IMPRIMANTĂ INKJET HAPA, MODEL H-230 An fabricație: 2005 CARACTERISTICI DE PRODUCȚIE - Cicluri maxime: 120 cicluri/min - Viteză maximă imprimare: 21,6 m/min - Rezoluție cap de imprimare: 360 dpi - Lățime bandă (min - max): 64 - 310 mm - Lungime alimentare (min - max): 30 - 180 mm - Lungime printare (min - max): 30 - 180 mm 7) MANIPULATOR BLISTER SORTIMAT, MODEL CL400 VTS An fabricație: 2016 DIMENSIUNI - Greutate: 2.340 kg CONSUM ENERGETIC - Putere: 3,4 kW / 5,0 A 8) MAȘINĂ DE BUNDLING UHLMANN, MODEL E 3060 An fabricație: 2006 CARACTERISTICI DE PRODUCȚIE - Randament: 60 pachete - Dimensiuni carton: 130 x 105 x 250 mm (max) - Dimensiune pachet: 250 x 150 x 250 mm (max) - Capacitate alimentare: 500 cutii DIMENSIUNI - Dimensiuni: 1.400 x 2.000 x 4.300 mm (aprox.) - Greutate: 2.100 kg CONSUM ENERGETIC - Tensiune: 3/N/PE AC 400 V - Curent: 18 A 9) DISTRIBUITOR SERINGI OPTIMA, MODEL SH120 An fabricație: 2008

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 3.200 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor de soluții 3.200 L – 316L – manta dublă – TÜV / PED Modulul G – FAT – 2020 – Ca nou Pachet 17 Producător: BRINOX d.o.o. Nr. inventar: BH6762-BH1001 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat DATE TEHNICE Tip produs: Container de elutie / Rezervor de soluții Volum: 3.200 litri Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcaj CE: prezent (CE 0036) Pedpfxeykkhrs Ag Aorb Presiune rezervor: Presiune de lucru: -1 / +3 bar Presiune de test: conform aprobării TÜV Presiune manta (încălzire/răcire): Presiune de lucru: -1 / +6 bar Presiune de test: conform aprobării TÜV Interval de temperatură: -20 °C până la +150 °C Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU Modulul G – verificare individuală Aprobat de organism notificat (număr 0036) FAT – Factory Acceptance Test (Test de acceptare la fabrică) Recipientul a fost testat în cadrul unui FAT documentat. Testele au cuprins, printre altele: • Inspecție a documentației sudurilor • Inspecție vizuală a cordoanelor de sudură • Test de etanșeitate • Test de presiune • Verificare rugozitate suprafață • Calibrare senzori • Verificare layout și dimensiuni • Inspecție documentație Raportul FAT complet, inclusiv protocoalele de test, este disponibil. EXECUȚIE • Manta dublă pentru încălzire/răcire • Complet din oțel inoxidabil 316L • Suprafață interioară luciu înalt • Cordoane de sudură conforme farmaceutic • Racorduri CIP/SIP • Multiple orificii de vizitare / revizie • Conexiuni tip clamp și flanșă • Pregătit pentru instrumentație (presiune, temperatură, senzori) • Execuție industrială masivă • Ochiuri de ridicare pentru manipulare cu macara STARE • Niciodată utilizat productiv • Stoc de depozit – excedent de proiect • Interior perfect curat • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare industrială ca nou • Disponibil imediat DOCUMENTAȚIE – completă și structurată disponibilă Pentru acest rezervor este disponibilă o documentație calitativă și de fabricație completă, specifică proiectului, inclusiv: • Declarație de conformitate UE și certificate de garanție • Certificat TÜV cu raport de inspecție • Aprobare și certificare TÜV proiectare • Certificate materiale (3.1) • Liste sudori și proceduri de sudare (WPQR/WPS) • Rapoarte de testare nedistructivă (NDT) • Certificate analiză material auxiliar de sudare și gaz • Protocol rugozitate • Raport tratament suprafață • Test de acuratețe dimensională • Test intern de presiune • Certificate de calibrare • Documentații de asamblare • Desene parțiale • Instrucțiuni de operare și mentenanță Mapa completă de documentație disponibilă digital. POTRIVIT PENTRU • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Eluție / pregătire tampon • Procese lichide sterile • Biotehnologie • Instalații de producție GMP • Medii CIP PARTICULARITATE Nu este un rezervor standard, ci o execuție de proiect BRINOX premium, de calitate farmaceutică reală, cu presiune proiectată și verificată, conformitate completă PED (Modul G), FAT documentat și documentație calitativă completă. Calitate de proiect pentru aplicații sterile – disponibil imediat.

Stare: folosit, Această listare este pentru sistemul de filtrare cu flux încrucișat ÄKTA. Echipamentul este în stare complet funcțională și este pregătit pentru utilizare imediată. Un sistem de filtrare cu flux încrucișat ÄKTA este un tip de sistem de microfiltrare cu flux tangential (TFF), dezvoltat de Cytiva (anterior GE Healthcare). Este utilizat în principal în aplicații de bioprocesare și biotehnologie pentru concentrarea, diafiltrarea sau clarificarea probelor biologice precum proteine, virusuri, plasmide și alte biomolecule. Prjdpexhf A Refx Ag Aob Funcții principale: - Concentrare – Reducerea volumului probei cu retenția biomoleculei țintă. - Diafiltrare (schimb de tampon) – Îndepărtarea sărurilor sau schimbarea mediului tampon prin adăugarea continuă a unui tampon proaspăt, concomitent cu îndepărtarea permeatului. - Clarificare – Îndepărtarea particulelor sau a celulelor din lichidele de proces. Componente cheie: - Module de pompare: De obicei pompe peristaltice care asigură gestionarea precisă a debitelor. - Casete de filtrare: Membrane cu fibre goale sau de tip boltă plată pentru ultrafiltrare sau microfiltrare. - Senzori de presiune: Pentru monitorizarea și controlul presiunii transmembranare (TMP). - Detectoare de conductivitate/pH/UV: Pentru monitorizarea în linie a permeatului și a reținutului. Beneficii: - Automatizarea reduce erorile de operare și variabilitatea. - Design scalabil pentru tranziție facilă de la laborator la producție. - Control precis al parametrilor de filtrare (debit, presiune, volum). - Capacitate CIP (curățare în sistem) pentru mentenanță facilă și conformitate GMP. Aplicații uzuale: - Concentrarea proteinelor și schimb de tampon - Purificarea vectorilor virali - Purificarea ADN plasmidic - Recoltarea celulelor și clarificare

Stare: folosit, Această listare prezintă 8 izolatoare mobile Envair, cu specificații variate, aflate în prezent în stocul nostru. Unitățile sunt în stare perfectă de funcționare și gata pentru utilizare imediată. Izolatoare mobile Envair Envair Technology este un producător din Marea Britanie specializat în soluții pentru aer curat și sisteme de containere dedicate sectoarelor de sănătate, biotehnologie și industria farmaceutică. Portofoliul lor de produse include diferite tipuri de izolatoare concepute pentru a asigura medii controlate în manipularea substanțelor periculoase, garantând siguranța atât a operatorului, cât și a produsului. Aplicații Izolatoarele Envair sunt utilizate pe scară largă în diverse domenii, inclusiv: - Farmacii de spital: pentru prepararea TPN, CIVAS și eliberare aseptică. - Laboratoare farmaceutice: manipularea HPAPI și compunere sterilă. - Testarea sterilității: medii controlate și sigure pentru testarea produselor. - Facilități de cercetare și dezvoltare: asigurarea unei izolări eficiente în timpul dezvoltării experimentale sau în stadii incipiente. Caracteristici principale ale izolatoarelor Envair: Prjdpfxjxv Dhbj Ag Aeb - Modele cu presiune pozitivă și negativă: Envair oferă atât izolatoare cu presiune pozitivă pentru protejarea produsului de contaminare, cât și cu presiune negativă pentru protejarea operatorului împotriva substanțelor periculoase. - Conformitate cu standardele GMP: multe modele Envair respectă standardul EU GMP Clasa A și clasificarea ISO 5, asigurând medii sterile și controlate. - Design personalizat: Envair oferă soluții adaptate cerințelor specifice ale clienților, inclusiv dimensiuni și cerințe tehnice unice. - Tehnologie avansată de izolare: dotări precum teste automate de decădere a presiunii pentru detecția scurgerilor, interblocări electromagnetice pentru camerele de transfer și sisteme integrate de decontaminare. - Control intuitiv pentru operator: majoritatea unităților dispun de interfețe tactile intuitive și sisteme bazate pe PLC pentru o operare eficientă și facilă. Cererea crescută pentru izolare, odată cu utilizarea HPAPI Cererea pentru medicamente personalizate ce conțin ingrediente farmaceutice active de înaltă potență (HPAPI)—în special pentru terapii oncologice foarte eficiente, precum și pentru tratarea bolilor cardiovasculare sau diabetului—este în continuă creștere. Aceste medicamente impun adesea termene mai scurte, ceea ce obligă producătorii din industrie să optimizeze și să accelereze fluxurile de lucru. În astfel de contexte de risc și valoare ridicată, respectarea normelor GMP nu este opțională, ci esențială. Adesea se ignoră riscul la care se expun persoanele ce dezvoltă, produc sau manipulează aceste medicamente complexe—riscul de a intra în contact cu compuși nocivi sau chiar letali este real. Siguranța lor este fundamentală, având în vedere rolul crucial pe care îl dețin în asigurarea continuității tratamentelor avansate. Expertiză în manipularea HPAPI pentru CMO & CDMO Envair are o expertiză remarcabilă în asistarea companiilor de producție la contract (CMO) și a celor de dezvoltare și producție la contract (CDMO) pentru a manipula HPAPI în condiții de siguranță—chiar și în facilități existente care nu beneficiază de izolare adecvată. Sistemele lor de izolare sunt proiectate, fabricate și instalate pentru a atinge standarde stricte de performanță și niveluri de izolare sub 1μg/m³ (OEB 5). Fiecare sistem este adaptat în mod special locației și etapei de proces (cântărire, amesteca

Stare: folosit, Prezentare generală a sistemului Pedsxqq Dxspfx Ag Aorb Sistem complet de generare și stocare Apă pentru Injecții (WFI), conform standardelor cGMP. Produce apă de înaltă puritate, fără endotoxine, dedicată aplicațiilor farmaceutice și biotehnologice, prin distilare cu efecte multiple. Acest echipament poate fi ambalat în lăzi și expediat internațional. Pentru ofertă de preț, vă rugăm să ne contactați. ----- Componente principale - Unitate de distilare Finn-Aqua 200-S3 – evaporatoare/condensatoare cu trei efecte, design tip peliculă căzută, separare piregeni și evacuare continuă a reziduurilor. - Rezervor de stocare WFI 600 L – oțel inoxidabil 316L, filtru de aerisire atmosferică, senzori de nivel și temperatură. - Rezervor tampon cu manta de 600 L – oțel inoxidabil 316L, izolat, cu manta pentru abur/apă caldă pentru controlul temperaturii. - Pompă de distribuție WFI – pompă centrifugală sanitară pentru circulație în buclă. - Conexiuni utilități – abur tehnologic (3–8 bar), apă de răcire, apă de alimentare, retur condens și aer de instrumentație. - Instrumentație – transmițătoare de presiune, temperatură, conductivitate și nivel, cu supape de siguranță și descărcare. - Panou de comandă – operare automată bazată pe PLC, management al alarmelor, înregistrare date, control local și la distanță. ----- Caracteristici principale - Distilare cu efecte multiple pentru puritate ridicată și eficiență energetică. - Degazare și separare în trei trepte pentru eliminarea endotoxinelor. - Construcție complet din inox, sanitabilă și cu posibilitate de golire totală. - Design compact, montat pe skid, cu utilități integrate. - Proiectat pentru validare și conformitate GMP (calitate WFI conform USP/EP).

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 30.000 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Rezervor de soluție – 316L – PED – FAT – documentație GMP completă – inclusiv suport tip șa – 2020 – ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Nr. etichetă: LV6456-BH1001 Număr serie: 1003464 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat Locație: Europa Pachet LV6456-BH1001 – 66 DATE TEHNICE Tip produs: WWAS / Rezervor de soluție / Rezervor de proces farmaceutic Volum de lucru: 30.000 litri Volum total: 33.213 litri Material în contact cu produsul: Oțel inoxidabil 1.4404 (AISI 316L) Finisare suprafețe: Decapat chimic, pasivat și curățat Rugozitate suprafață: Ra < 1,6 µm Norme și standarde: • Conform PED 2014/68/UE • Marcare CE prezentă • Execuție farmaceutică conformă GMP Date presiune: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Presiune testare: 0,72 bar(g) Interval temperatură: –20 °C la +50 °C Test de presiune hidrostatic efectuat. FAT – Factory Acceptance Test FAT complet documentat inclusiv: • Verificare dimensională, vizuală și de identificare • Testare sudură și NDT • Test presiune conform PED • Verificare conexiuni • Audit documentație și control calitate FAT promovat integral. Raport FAT disponibil. EXECUȚIE / CONSTRUCȚIE • Rezervor de proces farmaceutic orizontal • Oțel inoxidabil 316L, calitate farmaceutică • Interior decapat și pasivat • Construcție igienică, conformă GMP Conexiuni incluse: • Orificiu vizitare DN500 • Intrare DN100 • Ieșire DN50 • Conexiuni de măsură, siguranță și proces Execuție mecanică: • Suport tip șa din oțel inoxidabil original BRINOX inclus • Execuție pentru sarcină mare • Puncte de ridicare pentru manipulare cu macara prezente STARE • Stare absolut nouă • Niciodată instalat sau utilizat productiv • Niciodată umplut cu produs • Fără coroziune sau urme de utilizare • Ambalaj industrial original disponibil • Disponibil imediat Suportul tip șa este, de asemenea, în stare ca nou și inclus în livrare. DOCUMENTAȚIE – disponibilă integral (conform GMP) Documentație completă de producător și proiect, inclusiv: • Declarație de conformitate UE și documentație CE • Dosare PED • Certificate materiale EN 10204 – 3.1 Prjdpfx Aoykngfjg Ajb • Documentație sudură (WPS / WPQR, lista sudorilor) • Rapoarte testări NDT • Protocol FAT și raport test presiune • Rapoarte de rugozitate și suprafețe • Certificate de calibrare • Desene parțiale și liste de componente • Instrucțiuni de exploatare și întreținere Documentația este disponibilă integral în format digital. TRANSPORT ȘI AMBALARE • Ambalaj profesional pentru export disponibil • Ambalaj industrial original • Manipulare cu macara fără probleme • Livrare internațională posibilă POTRIVIT PENTRU • Industria farmaceutică • Biotehnologie • Sisteme WWAS, WFI și PW • Soluții de proces sterile • Instalații de producție GMP SPECIFIC Proiect surplus dintr-o construcție nouă farmaceutică internațională, cu FAT complet, conformitate PED și documentație GMP. Rezervor de proces farmaceutic BRINOX 30.000 L, volum mare, calitate instalație nouă, inclusiv suport șa – disponibil imediat.

Stare: folosit, An de fabricație: 2014, Producător: MCPI Fine dosing Model: OPTI-FEEDER FD - SPA - clasa 2A An fabricație: 2014 Tip: Mașină pentru microdozare / Mașină pentru dozare de precizie Tip produs dozabil: pulberi / granule, formă uscată Mod de dozare: pe bază de greutate, în regim gravimetric, dozare pe loturi Lanț de măsurare a greutății: Cântar de precizie / Sistem de cântărire de mare acuratețe Alimentare buncăr dozator: Manuală Control și gestionare electronică a cântăririi Secțiune transversală de evacuare a extractorului: 80 mm Secvență de dozare: 3 viteze de dozare (grosieră, medie și fină), pentru optimizarea raportului precizie/viteză de dozare Monitorizare a calității dozării (interval de toleranță +/-) Rezoluție măsurare cântar: 10 mg (0,01 g) Doza minimă (estimativ): 250 mg Doza maximă (estimativ): 500 g Predpfx Agsx R Dh Ho Asb Memorie pentru 800 de rețete de dozare diferite Declanșare: pedală de picior Rezultatele pot fi extrase pe stick USB și analizate ulterior în Excel. Unitate de control: Unitate conformă standardelor CE. Toate elementele de comandă și control sunt integrate în această cutie (controler, PLC, convertizor, echipamente de siguranță, comutatoare etc.). Alimentare: 220V – monofazat Conexiune dozator / cutie de control: directă Materiale în contact cu produsul: oțel inoxidabil 304L electropolizat Construcție conform normelor GMP Dimensiuni mașină: 95 x 75 x H 170 cm Documentație disponibilă

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, număr mașină/vehicul: BH6723-BH1001, capacitate rezervoar: 1.000 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX 1.000 L rezervor de preumplere – 1.4435 – manta dublă – PED Cat. IV Modul G – TÜV – FAT – 2020 – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Tip: SVMMBI-1000 Nr. identificare: BH6723-BH1001 Număr serie: 1003454 An fabricație: 2020 Marcaj CE: CE 0036 Stare: Ca nou / neutilizat DATE TEHNICE Tip produs: Rezervor de preumplere / proces Volum nominal: 1.000 L Volum total: 1.400 L Greutate la gol: aprox. 610–762 kg Material de contact cu produsul: 1.4435 (AISI 316L) Presiune admisă PS: -1 / +3 bar Presiune de test PT: 5,4 bar Temperatură admisă TS: -10 / +150 °C Grupa de fluide: 1 Proiectare conform AD 2000 Recipient sub presiune conform PED 2014/68/UE Categoria IV Modul G – Inspecție individuală Organism notificat: TÜV SÜD Predpfjykqmzjx Ag Aeb Număr identificare: 0036 CERTIFICARE TÜV Certificat de conformitate UE (Modul G) Nr. certificat: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Nr. raport test: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Test final conform anexei I punct 3.2 PED efectuat Test de presiune conform anexei I punct 3.2.2 efectuat Recepție fără abateri Număr cicluri admise: 10.000 cicluri (1,3 bar) Data recepției: 20.05.2020 FAT – Test de acceptanță la fabrică Test complet FAT în fabrică efectuat: • Test de presiune • Inspecție vizuală suduri • Teste ZfP (RT/PT) • Verificare dimensională • Măsurare rugozitate (≤ 0,8 µm) • Verificare calibrare • Verificare documentație FAT complet documentat. EXECUȚIE • Rezervor sub presiune cilindric, orizontal • Manta dublă pentru încălzire/răcire • Interior electrolustruit • Execuție suduri conforme sectorului farmaceutic • Lukar DN 500 • Racord CIP • Supapă de siguranță • Manometru • Mai multe racorduri pentru proces și măsurători • Operare sub presiune și vacuum STARE • Niciodată utilizat în producție • Testat în fabrică • Inspecţionat TÜV Modul G • Stare nouă industrială • Fără urme de utilizare • Disponibil imediat DOCUMENTAȚIE Documentație complet structurată disponibilă, inclusiv: • Declarație de conformitate UE • Certificat TÜV cu raport de recepție • Verificare proiect TÜV • Protocoale FAT • Certificate materiale EN 10204 3.1 • WPS/WPQR și liste sudori • Rapoarte ZfP • Protocoale rugozitate • Test intern de presiune • Protocoale dimensionale • Certificate de calibrare • Listă de piese și desene • Instrucțiuni de operare și întreținere Mapă digitală cu documentație disponibilă. • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Producție buffer și medii • Procese lichide sterile • Instalații GMP • Biotehnologie Execuție farmaceutică BRINOX de înaltă calitate cu PED Cat. IV Modul G, inspecție individuală TÜV SÜD (CE 0036) și documentație FAT completă. Nu este un rezervor standard – calitate de proiect verificată. Disponibil imediat.

Stare: folosit, Această listare este pentru coloana de cromatografie Cytiva AxiChrom 300/300 Unitatea este în stare perfectă de funcționare și este pregătită pentru utilizare imediată. Prjdpfx Agexhdwyo Asb AxiChrom reprezintă o gamă de coloane de cromatografie cu compresie axială, de presiune joasă, proiectate pentru dezvoltarea proceselor și producția de biotehnologii farmaceutice. Acestea sunt construite pentru utilizare compatibilă GMP, fiind scalabile de la nivel de laborator/pilot până la producție de volum mare. • Diametru interior (i.d.): 300 mm • Înălțime pat (lungime coloană): 300 mm sau configurare aferentă volumului de pat Caracteristici principale: • Împachetare cu compresie axială (împachetare inteligentă): metode preprogramate/automatizate de împachetare, asigurând densitate și performanță repetabilă a patului de rășină. • Tub „basculant” sau adaptoare mobile: pentru diametre mari (≥ 300 mm), tubul coloanei se basculează pentru a permite accesul facil la suporturile patului, garnituri și inele O-ring. Igienizare / Curățare / Conformitate GMP: • Componentele („elemente umede” și „elemente de presiune”) sunt trasabile pe lot, materialele respectând cerințele USP Clasa VI, 21 CFR partea 177, și reglementările EMEA. • Curățarea și/sau igienizarea se pot realiza, inclusiv tratament cu 1M NaOH, eficient pentru îndepărtarea agenților microbieni și a endotoxinelor. • Configurații flexibile: opțiuni pentru diferite înălțimi de pat (de obicei ~10‑50 cm pentru diametre mari) și diferite tipuri de suport de pat.

Stare: folosit, Această ofertă se referă la 1 din 2 pipete Rainin LTS E4XLS cu 8 canale, volum 5-50 µL. Prodpfexv Dtwex Ag Aob Echipamentul este în perfectă stare de funcționare și este gata de utilizare imediată. Caracteristici: - Pipetă electronică multicanal cu distanțare variabilă a duzelor (9–14 mm), ideală pentru formate flexibile de plăci - Plajă de volum: 5–50 µL (ajustări operaționale recomandate prin control precis cu joystick) - Sistem LiteTouch (LTS): reduce semnificativ forța de ejectare a vârfului (~85% mai puțin), minimizând riscul de leziuni repetitive - Afișaj tip Jet-set & interfață cu joystick, memorie internă pentru protocoale, protecție prin parolă și alarme de service - Cip RFID integrat pentru managementul flotei, înregistrarea calibrațiilor și conformitate GLP/GMP - Baterie reîncărcabilă, încărcare prin USB sau stație de andocare; setările sunt păstrate în memoria nevolatilă.

Stare: folosit, Această listare este pentru un Sistem de Cromatografie ÄKTA ready™ Psdpfx Ageyitvpo Asrb Unitatea este în stare de funcționare completă și este pregătită pentru livrare imediată. Sistemul de Cromatografie ÄKTA ready™ reprezintă o platformă de cromatografie lichidă de unică folosință, proiectată pentru bioprocesare, creșterea la scară a procesului și producție conformă GMP de produse biologice, incluzând anticorpi monoclonali, proteine recombinante, vectori virali, acizi nucleici și alte produse terapeutice sensibile. Caracteristici cheie: - Căi de flux de unică folosință — elimină necesitatea spălării și validării spălării între cicluri, reduc timpii de nefuncționare și minimizează riscul de contaminare încrucișată. - Operare flexibilă — disponibil în multiple configurații (izocratic, gradient, UV variabil, extins) pentru a se adapta diferitelor cerințe de purificare. - Platformă scalabilă — kituri de flux pentru debite mici și mari, acoperind o gamă largă de volume procesate; sistemele pot fi extinse de la purificare în loturi mici la cerințe de procesare de volum mare cu modelele ÄKTA ready™ XL. - Proiectat pentru medii GMP — documentație extinsă și suport pentru conformitate asigură îndeplinirea cerințelor de reglementare în producția biofarmaceutică.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, număr mașină/vehicul: BH6721-BH1001, capacitate rezervoar: 1.000 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX 1.000 L Rezervor de preumplere – 1.4435 – cu manta dublă – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Tip: SVMBBl-1000 Număr de fabricație: BH6721-BH1001 Număr de serie: 1003453 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat Podpfx Asykpqreg Ajrb DATE TEHNICE Tip produs: Rezervor de preumplere / rezervor de proces Volum nominal: 1.000 litri Volum total: 1.400 litri Greutate la gol: 762 kg Material contact produs: 1.4435 (AISI 316L calitate farmaceutică) Marcaj CE: CE 0036 Presiune admisă PS: -1 / +3 bar Presiune de test PT: 5,4 bar Temperatură admisă TS: -10 °C până la +150 °C Grupa de fluide: 1 Proiectat conform normativ AD 2000 Rezervor sub presiune conform PED 2014/68/EU Categoria IV Modul G – Inspecție individuală Organism notificat: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (număr notificare 0036) Inspecția TÜV inclusiv testul final și proba de presiune complet documentate. FAT – Factory Acceptance Test Rezervorul a fost complet testat FAT în fabrică și aprobat. Testări efectuate, printre altele: • Test de presiune conform PED • Inspecția vizuală a tuturor sudurilor • Testări nedistructive (RT, PT conform planului de testare) • Verificarea măsurilor și a desenelor (as-built) • Măsurarea rugozității interne (Ra ≤ 0,8 µm) • Verificarea calibrației manometrelor • Verificarea marcajelor • Control total al documentației Rapoartele FAT sunt disponibile integral. EXECUȚIE • Rezervor cilindric, orizontal • Manta dublă pentru încălzire/răcire • Interior electropolizat și pasivat • Suprafață de contact produs lucioasă, finisaj înalt • Suduri conforme farmaceutic • Gura de vizitare DN 500 • Conexiuni CIP • Supapă de siguranță • Manometru • Supapă fund de rezervor cu membrană • Conexiune pentru agitator (DN 200) • Mai multe conexiuni de rezervă • Lagăre trunion robuste • Sisteme de transport și ridicare DOCUMENTAȚIE – completă și structurată disponibilă Documentație calitativă și de fabricație detaliată, inclusiv: • Declarație UE de conformitate și certificate de garanție • Certificat TÜV cu raport de inspecție (Modul G) • Verificare și certificare proiect TÜV • Certificate materiale 3.1 • Liste sudori și certificări proceduri sudură (WPQR/WPS) • Rapoarte testări nedistructive (RT, PT etc.) • Certificate de analiză pentru material de adaos și gaze de sudură • Certificat de calificare operator economic • Raport de rugozitate • Raport tratament suprafață • Raport control precizie dimensională • Raport proba staționară presiune • Certificate de calibrare manometre • Rapoarte și declarații UE de conformitate pentru componentele montate • Listă de piese • Desene parțiale • Manuale de exploatare și întreținere Mapă digitală completă cu documentație disponibilă. STARE • Niciodată folosit efectiv în producție • Articol de stoc • Suprafața interioară absolut ca nouă • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare industrială nouă • Disponibil imediat POTRIVIT PENTRU • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Producție de buffer și medii • Procese lichide sterile • Instalații GMP • Aplicații biotehnologice CARACTERISTICI SPECIALE Producție farmaceutică BRINOX de înaltă calitate cu inspecție individuală completă PED Modul G de către TÜV SÜD, marcaj CE 0036 și testare FAT documentată. Nu este un rezervor standard – ci calitate de proiect testată cu documentație GMP completă conformă. Disponibil imediat.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 9.000 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor pentru soluții de spălare, 9.000 L – 316L – cu manta dublă – TÜV / PED – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Nr. identificare: BH6751-BH1001 Pachet 31 An fabricație: 2020 Podoykkivepfx Ag Ajrb Stare: Ca nou / neutilizat Date tehnice Tip produs: Rezervor pentru soluții de spălare Volum nominal: aprox. 9.000 litri Material în contact cu produsul: 1.4404 (AISI 316L) Execuție: construcție orizontală Marcaj CE: prezent Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU Verificat de TÜV cu raport de recepție Manta dublă pentru încălzire/răcire Proiectat pentru aplicații farmaceutice Suprafață interioară: • Lustruită înalt lucios • Cordoane de sudură conforme pharma • Calitatea suprafeței documentată Execuție / Echipare • Construcție masivă la comandă din oțel inoxidabil 316L • Gura de vizitare de mari dimensiuni cu închidere sub presiune • Lănci de pulverizare CIP și conducte de curățare integrate • Mai multe conexiuni clamp și flanșă • Conexiuni pentru instrumentație (presiune, temperatură, senzori) • Ochiuri solide pentru ridicare și manipulare • Execuție industrială robustă • Conducte externe și racorduri de proces premontate • Acces facil pentru mentenanță și inspecție Fotografiile evidențiază clar calitatea superioară a execuției, sudura curată și suprafața interioară oglindă. Stare • Nu a fost pus niciodată în funcțiune • Stoc de proiect • Interior absolut curat • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare industrială nouă • Disponibil imediat Potrivit pentru • Soluții de spălare pentru procese farmaceutice • Aplicații WFI / PW • Medii CIP • Soluții tampon și de proces • Biotehnologie • Instalații de producție GMP • Procese lichide sterile Documentație – completă și structurată Rezervorul este însoțit de o documentație extinsă de calitate și fabricație specifică proiectului, inclusiv: • Declarație de conformitate UE și certificate de garanție • Rapoarte și dovezi de conformitate pentru componentele UE • Documente de asamblare • Desene parțiale • Certificat TÜV cu raport de recepție • Documente tip placă de identificare • Verificare și certificare proiect TÜV • Liste de sudori, proceduri de sudare, mostre de lucru • Certificate de analiză pentru materialele de adaos la sudură • Certificate de analiză pentru gazul de sudură • Certificat de calificare al producătorului • Rapoarte de testări nedistructive (NDT) • Certificate de material (3.1) • Certificate de calibrare • Raport de test hidrostatic intern • Verificare a preciziei dimensionale • Protocol de rugozitate • Raport de tratament al suprafeței • Manuale de operare și întreținere (echipament) • Manuale de operare și întreținere (componente) • Documente FAT (Factory Acceptance Test) Mapa completă de documentație disponibilă digital. Particularitate Nu este un rezervor standard, ci o fabricare de proiect de înaltă calitate, pentru industria farmaceutică, cu proiectare sub presiune verificată, execuție documentată și conformitate completă PED, inclusiv recepție TÜV. Construcția masivă, conexiunile supradimensionate și integrarea CIP fac acest rezervor ideal pentru aplicații GMP solicitante.

Stare: folosit, Această listare este pentru un Sistem de Cromatografie ÄKTA ready™ Prsdpfx Aeyhhgajg Ajb Unitatea este în stare de funcționare completă și este pregătită pentru livrare imediată. Sistemul de Cromatografie ÄKTA ready™ reprezintă o platformă de cromatografie lichidă de unică folosință, proiectată pentru bioprocesare, creșterea la scară a procesului și producție conformă GMP de produse biologice, incluzând anticorpi monoclonali, proteine recombinante, vectori virali, acizi nucleici și alte produse terapeutice sensibile. Caracteristici cheie: - Căi de flux de unică folosință — elimină necesitatea spălării și validării spălării între cicluri, reduc timpii de nefuncționare și minimizează riscul de contaminare încrucișată. - Operare flexibilă — disponibil în multiple configurații (izocratic, gradient, UV variabil, extins) pentru a se adapta diferitelor cerințe de purificare. - Platformă scalabilă — kituri de flux pentru debite mici și mari, acoperind o gamă largă de volume procesate; sistemele pot fi extinse de la purificare în loturi mici la cerințe de procesare de volum mare cu modelele ÄKTA ready™ XL. - Proiectat pentru medii GMP — documentație extinsă și suport pentru conformitate asigură îndeplinirea cerințelor de reglementare în producția biofarmaceutică.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 3.500 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor de amestecare 3.500 L – 1.4435 – cu manta dublă – PED Modul G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Tip: SVMBHI-3500 Tag-Nr.: BH6770-BH1001 Număr serie: 1003460 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat Pachet BH6770-BH1001 – 28 DATE TEHNICE Tip produs: Rezervor de amestecare / recipiente sub presiune Volum de lucru: 3.500 litri Volum total: 4.304 litri Volum manta: 202 litri Greutate la gol: 1.958 kg Materiale în contact cu produsul: 1.4435 Manta: 1.4404 Marcaj CE: CE 0036 Presiune admisă rezervor PS: -1 / +3 bar test presiune rezervor PT: 5,6 bar Presiune admisă manta PS: -1 / +6 bar test presiune manta PT: 10,8 bar Temperatură admisă TS: -10 °C până la +150 °C Grupa de fluide: 2 Proiectat conform reglementării AD 2000 Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU Categoria III Modul G – Inspecție individuală Organism notificat: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (număr identificare 0036) Aprobare TÜV inclusiv inspecția finală și testul de presiune, complet documentate. FAT – Factory Acceptance Test Recipientul a fost complet testat FAT și aprobat în fabrică. Testări efectuate, printre altele: • Test de presiune conform PED • Inspecție vizuală a tuturor sudurilor • Teste nedistructive (RT, PT conform planului de testare) • Verificare dimensiuni și desen (as-built) • Măsurare rugozitate internă (Ra ≤ 0,8 µm) • Calibrarea manometrelor • Verificarea marcajelor • Verificare completă a documentației Toate procesele FAT complet documentate și disponibile. EXECUȚIE • Recipient cilindric, orizontal • Manta dublă cu sistem semiconduct • Interior electropolizat și pasivat • Suprafață interioară lucioasă • Suduri conforme pentru industria farmaceutică • Orificiu de inspecție DN 500 • Racord pulberi / intrare DN 300 • Racorduri CIP • Supapă de siguranță • Racorduri pentru presiune și temperatură Prjdpfxsylng Uo Ag Asb • Racord pentru agitator • Lagăre robuste tip trunnion • Ochiuri de transport DOCUMENTAȚIE – completă și structurată Documentație completă de calitate și fabricație, inclusiv: • Declarație de conformitate EU și certificate de garanție • Certificat TÜV cu raport de inspecție (Modul G) • Inspecție și certificare proiect TÜV • Certificate materiale 3.1 • Liste sudori și calificări proceduri de sudură (WPQR/WPS) • Rapoarte teste nedistructive (RT, PT etc.) • Certificate analiză materiale de adaos și gaze sudură • Certificat de calificare companie • Raport de rugozitate • Raport tratament suprafețe • Raport verificare dimensiuni • Raport test presiune internă • Certificate de calibrare • Rapoarte și conformitate EU ale componentelor instalate • Listă de componente • Desene parțiale • Manuale de operare și întreținere Mapă digitală de documentație tehnică completă inclusă. STARE • Niciodată utilizat în producție • În stoc • Interior perfect, ca nou • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare industrială nouă • Disponibil imediat POTRIVIT PENTRU • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Producție de rezerve tampon și medii • Procese lichide sterile • Instalații de producție GMP • Aplicații biotehnologice CARACTERISTICI SPECIALE Producție farmaceutică BRINOX de înaltă calitate, cu inspecție individuală completă PED Modul G de către TÜV SÜD, marcaj CE 0036 și test FAT documentat. Nu este un rezervor standard, ci calitate de proiect verificată, cu documentație completă conformă GMP.

Stare: folosit, Această ofertă se referă la C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe. Unitatea este complet funcțională și gata pentru utilizare imediată. Pedoxhfqujpfx Ag Ajrb 1. Sisteme CTech™ FlowVPE sau FlowVPX Acestea sunt sisteme de spectrofotometre UV–Vis cu traiectorie variabilă, proiectate pentru monitorizarea proceselor inline în bioprocesare. Sistemul FlowVPE este construit pentru configurații flexibile de măsurare și scalabilitate de la laborator la producție, în timp ce sistemul FlowVPX este adaptat pentru mediile GMP, oferind capacități de conformitate.

Stare: folosit, Această ofertă se referă la 1 din 3 pompe peristaltice Watson Marlow 620S/R. Unitățile sunt în stare perfectă de funcționare și sunt gata de utilizare imediată. Design și funcționalitate Modelul 620S/R face parte din seria 600 de pompe peristaltice, având un motor DC fără perii, echipat cu un panou de control digital (620S) și o carcasă robustă NEMA 2 / IP31, ventilată și ușor de curățat, potrivită pentru medii industriale uscate. Funcționează la tensiune dublă (100–120 V sau 200–240 V, 50/60 Hz) și include funcții precum MemoDose pentru dozare unică și comutare wireless a sistemului de protecție pentru siguranță. Carcasa este rezistentă la substanțe chimice, fiind realizată din aluminiu turnat, acoperit cu vopsea pulbere, și are un panou de control cu membrană, ușor de curățat. Performanța pompei Domeniul de debit: de la 0,00026 la aproximativ 4,23 gpm (echivalent cu aproximativ 0,001 până la 16 L/min) cu capul de pompare 620R. Cu noile capete de pompare 620RE LoadSure, debitul crește până la aproximativ 4,76 gpm (0,004–18 L/min). Capacitatea de presiune: până la aproximativ 60 psi (4 bari) cu capul și furtunul corespunzătoare. Precizia controlului: raport excepțional de reducere de 2.650:1, control fin al vitezei de la 0,1 la 265 rpm, în incremente selectabile (0,1, 0,5, 1, 2, 5 sau 10 rpm), cu o precizie a vitezei de 0,1%. Capete de pompare și furtunuri Pedpfxsxhdx Dj Ag Ajrb Modelul suportă următoarele capete de pompare interschimbabile: 620R Mk II (furtun continuu, doi role) 620RE și 620RE4 (elemente LoadSure, doi sau patru role) Aceste capete sunt compatibile cu diverse materiale de furtun (de exemplu, Marprene™, Bioprene™, Sta‑Pure™, silicon) și dimensiuni (de obicei, diametru interior de 6,4 mm până la 17 mm). Capetele 620RE și RE4 au role retractabile pentru o curățare mai ușoară (CIP/SIP) și o încărcare rapidă. AFAB Lab Resources - Echipamente de laborator second-hand Atribute fizice și construcție Grad de protecție: IP31 (NEMA 2) pentru modelul standard 620S/R; există variante IP66/NEMA 4X (de exemplu, 620SN/R) pentru medii care necesită o rezistență mai bună la praf și apă. Greutate: aproximativ 19,6 kg (cu capul 620R/RE) până la 20,1 kg (cu 620RE4). Nivel de zgomot: mai mic de 70 dB(A) la 1 m - relativ silențios pentru funcționarea continuă în medii industriale. Funcții avansate MemoDose: livrează volume precise pentru dozare unică - ideal pentru aplicații de dozare. Funcție de rampă și sistem anti-picurare: funcția de rampă îmbunătățește manipularea fluidelor delicate, prevenind stropirea/spumarea, în timp ce sistemul anti-picurare minimizează picăturile reziduale la sfârșitul dozei (menționat în variantele Di conexe, dar adesea inclus în seturile de funcții). Export de date: unele modele (de exemplu, 620S/RE) suportă exportul RS-232 al înregistrărilor loturilor - important pentru conformitatea cu GMP.

Stare: necesită reparații (utilizat), An de fabricație: 2009, Centru de prelucrare CNC cu 5 axe - universal - Producător: RÖDERS Model mașină: RXP 800 DS An fabricație: 2009 DATE TEHNICE Psdpezt Rd Dsfx Ag Asrb Cursă axe - Axă X: (mm) 475 - Axă Y: (mm) 600 - Axă Z: (mm) 400 - Axă A (masă rabatabilă) +/- 95° - Axă C (masă rotativă) 360° CARACTERISTICI ECHIPARE + Automatizare RC 4 + Transportor de așchii

Stare: folosit, Această ofertă este pentru 1 din 2 sisteme BWT LOOPO pentru stocarea și distribuția WFI (Water for Injection). Unitatea este în perfectă stare de funcționare și este disponibilă pentru livrare imediată. Prezentare generală Sistemul BWT LOOPO reprezintă o soluție de înaltă performanță pentru stocarea și distribuția apei pentru injecție (WFI), proiectată pentru funcționare fiabilă și igienică în mediile farmaceutice și biotehnologice. Montat pe un șasiu robust din oțel inoxidabil, ansamblul include un rezervor de stocare din oțel inoxidabil de calitate superioară, proiectat pentru aplicații WFI la temperatură ambientală. Sistemul este echipat cu comandă HMI Siemens pentru operare intuitivă și monitorizare precisă a parametrilor instalației. Psdoxhdxwjpfx Ag Aorb Caracteristici principale - Stocare și distribuție WFI la temperatură ambientală - Putere instalată 30 kW - Interfață cu ecran tactil HMI Siemens - Ansamblu complet pe șasiu pentru instalare compactă și eficientă - Construcție integrală din oțel inoxidabil – atât șasiu cât și rezervor - Ideal pentru aplicații farmaceutice - Proiectat pentru circulație continuă, prevenind stagnarea și dezvoltarea microbiană Specificații tehnice - Tip sistem: Stocare WFI la temperatură ambientală & circuit de distribuție - Construcție: Oțel inoxidabil (șasiu și rezervor) - Sistem de comandă: HMI Siemens - Alimentare electrică: 30 kW - Montaj: Pe șasiu - An fabricație: 2016 Aplicații - Producție farmaceutică - Unități de producție biotehnologică - Medii cleanroom și GMP - Laboratoare cu cerințe de distribuție sterilă a WFI

Stare: folosit, Această ofertă se referă la un contor de particule Pharmagraph S1816 (1 din 9). Aparatul este în stare perfectă de funcționare și este pregătit pentru a fi utilizat imediat. Seria S1816 este un contor de particule în suspensie, cu monitorizare continuă, conceput pentru a fi utilizat în săli curate farmaceutice, incinte izolate, zone de umplere și alte medii controlate similare. A fost fabricat de Pharmagraph (Regatul Unit) și este destinat să respecte cerințele stricte ale reglementărilor și standardelor pentru sălile curate (de exemplu, pentru a asigura conformitatea cu Anexa 1 a Bunelor Practici de Fabricație ale UE – EU GMP). Podpfx Aextnqusg Aerb Aparatul este echipat cu un senzor bazat pe tehnologie laser (în special un senzor Met One 6015), amplasat într-o carcasă din oțel inoxidabil, fiind destinat pentru monitorizare permanentă, nu pentru verificări ocazionale.