Gmp Temperierskid 1.4435 cumpărați folosit (123)

Stare: nou, An de fabricație: 2026, Mașinile de umplere capsule SPT-FM150 sunt concepute pentru umplerea complet automată a capsulelor din gelatină tare de dimensiuni #00 - #4 (opțional #000 și #5) cu pulbere, granule sau peleți, în domeniul farmaceutic și al suplimentelor alimentare. Dozarea se realizează cu ajutorul unui disc dozator, care asigură o precizie ridicată a cantității de umplere. Noua serie SPT de mașini complet automate pentru umplut capsulele permite: - Dimensiuni capsule: #000 - 5 - Posibilitatea încapsulării cu pulbere, granule și peleți - Schimbarea rapidă și ușoară a formatului fără unelte suplimentare - Ecran tactil - Operare facilă prin HMI (Interfață Uman-Mașină) - Conform cerințelor GMP - Certificat CE - Garanție 2 ani Djdpfxody Dyzo Akzewb - Servicii de instalare și reparații din Germania Număr de segmente: 20 Capacitate maximă: 150.000 capsule/oră Dimensiuni capsule: #00, 1, 2, 3, 4 (opțional #000, 5) Viteză maximă de rotație: 130 rpm Controlul vitezei: Invertor Dimensiuni mașină: 1.750 x 1.750 x 2.100 mm

An de fabricație: 2026, stare: nou, Presa rotativă de comprimat SPT-TP 400 cu capacitate mare de producție; Ecran tactil, panou de control PLC; HMI (interfață om-mașină); SPT-TP 400 Nr. maxim de stații: D=30, B=36, BB=45 1. Rata maximă de comprimare (tablete/oră): 125.000 / 170.000 / 215.000 2. Diametru maxim al comprimatului: rotund (mm): 13 / 16 / 25; formă (mm): 14 / 19 / 25 3. Grosime maximă comprimat (mm): 8,5 4. Forță principală de comprimare (t): 10 Dwjdpfx Asdy Dzrskzob 5. Forță de precompresie (t): 2 6. Dimensiuni (mm): 1000 x 1230 x 2000

An de fabricație: 2026, stare: nou, Presa rotativă pentru comprimate SPT-TP500D cu presare bilaterală; Producție în 2 straturi; Ecran tactil, panou de control PLC; HMI (interfață om-mașină); SPT-TP 500D Dwedsdy Dz Aopfx Akzsb Număr de staţii (max.): D=41; B=49; BB=59 1. Randament maxim evacuare comprimate (bilateral): T/h: 270.000 / 360.000 / 420.000 Randament maxim comprimate cu 2 straturi: T/h: 90.000 / 115.000 / 140.000 2. Diametru maxim comprimat rotund: mm: 13 / 16 / 25 Formă: 14 / 19 / 25 3. Grosime maximă comprimat: mm: 8,5 4. Forță principală de presare: t: 10 6. Dimensiuni: mm: 1150 x 1550 x 1950

An de fabricație: 2026, stare: nou, Presa de tablete rotativă mică SPT-TPL 200 (producție la scară mică); Ecran tactil, platformă de control PLC; Sistem HMI; Mașinile respectă cerințele directivelor GMP și sunt certificate CE; Dsdjdy Dziepfx Akzewb Număr de stații (max.): D=13, B=16, BB=19 1. Max. evacuare tablete/oră T/h: 46.000 (D), 57.000 (B), 68.000 (BB) 2. Diametru max. tabletă Rotund mm: 25 (D), 16 (B), 13 (BB) Formă mm: 25 (D), 19 (B), 14 (BB) 3. Grosime max. tabletă mm: 8,5 4. Forță principală de presare max. t: 5 5. Forță de pre-presare max. t: 1 6. Dimensiuni mm: 600 x 1106 x 1705

An de fabricație: 2016, stare: foarte bun (second hand), Funcționalitate: complet funcțional, 10 m² spațiu de lucru, 4 m² spațiu pentru vestiar 16 x Unitate cu filtru și ventilator Dimensiuni: Lungime: 6.000 mm Lățime: 3.000 mm Înălțime liberă: 3.600 mm (ajustabilă, în funcție de înălțimea tavanului și de spațiul de instalare) Suprafață: 14 m² Sistem de panouri Brecon BCPS: Grosimea panoului: 70 mm Înălțimea maximă a peretelui: 6 metri Lățimea standard a panoului: 1.200 mm Profile de cadru din aluminiu Finisaj: Oțel acoperit de 0,6 mm sau HPL de 3 mm (RAL 9010) Îmbinări finisate la nivel, cu kit pentru săli curate. Plafond Plafond modular Brecon BCPS: Grosimea panoului: 50 mm Posibilitate de plafon accesibil Capacitate de încărcare de până la 150 kg/m² Potrivit pentru integrarea: Unități cu filtru HEPA (FFU) Iluminat LED pentru săli curate Grile de ventilație Instalații (date, electricitate, gaze) Cauciuc ETP rezistent la substanțe chimice Design plan, ușor de curățat Opțional, cu control al accesului sau sistem de blocare. Sistem de tratare a aerului În funcție de clasificarea dorită: ISO 8 (producție, asamblare, ambalare) ISO 7 (farmacie, dispozitive medicale, mecanică de precizie) GMP C/D, posibil, în funcție de conceptul de instalare. Lista orientativă a materialelor Componentă Specificație Pereți Panouri BCPS de 70 mm Dodszgcy Dopfx Akzjwb Plafond Plafond modular BCPS de 50 mm Uși 1–2 uși pentru săli curate Înălțime 3.600 mm, ajustabilă în înălțime

An de fabricație: 2020, stare: nou, Instalație complet automată pentru umplerea ambalajelor prefabricate pentru turnare (Unit Dose) din plastic, destinată diverselor medii lichide, cum ar fi uleiul CBD, soluții oftalmice, soluții tampon etc. Modelele de ambalaje pot fi consultate în anexă – sunt fabricate de noi! Capacitate: Dodpfx Akefx N Uijzjwb 5.000 de ambalaje lichide pe oră, în funcție de forma recipientului și de vâscozitatea produsului. Interval de dozare: 1 - 10 ml (în funcție de tipul ambalajului). Setarea volumului de dozare se realizează atunci când instalația este oprită, prin intermediul panoului de control al pompei de dozare. Întregul ansamblu este proiectat conform cerințelor Hygiene Design și este în conformitate cu GMP. Pentru mai multe informații, vă rugăm să ne contactați prin e-mail sau telefonic la numărul indicat.

An de fabricație: 2020, stare: nou, O mașină de rebobinare complet automată pentru folie, conformă cu directiva GMP. Mașină de rebobinare folie Tip FUM-900 CP Această mașină de rebobinare pentru folie este utilizată pentru rebobinarea rolelor de folie derulate sau care nu au fost înfășurate cu tensiunea corectă în timpul producției pe instalații mari, pregătindu-le astfel pentru procesarea ulterioară. Mașina a fost proiectată în conformitate cu directivele farmaceutice speciale și pentru procesarea foliei de PVC. Avantajul mașinii noastre: datorită celor două acționări separate, putem asigura atât bobinarea spre dreapta, cât și spre stânga. Detalii tehnice: Dwjdpjfwfpbsfx Akzjb Lățime: 1.600 mm Adâncime: 850 mm Înălțime: 1.100 mm Materiale: În contact cu produsul: 1.4301 / Acril Capacitate: până la 120 m/s Viteză: reglabilă continuu Ø role folie: max. 450 mm Alimentare: 230 V / 50 Hz Acționare: Curent continuu 0,25 kW

An de fabricație: 2016, stare: aproape ca nou (folosit), Anton Paar MCP 150 Polarimetru – Utilizat, Stare Excelentă Acest polarimetru Anton Paar MCP 150 este oferit în stare excelentă, provenind dintr-un laborator întreținut conform normelor GMP. Ideal pentru laboratoare care necesită măsurători precise ale rotației optice și conformitate deplină cu 21 CFR Partea 11, mai ales în aplicații de control al calității din industria farmaceutică, a parfumurilor și alimentară. Caracteristici principale: - Model: MCP 150 - Lungime de undă: 589 nm (LED) - Domeniu de măsurare: ±89,9°, rezoluție 0,001°, acuratețe ±0,01°, repetabilitate ±0,01° - Control al temperaturii tip Peltier (15–35 °C), cu precizie de ±0,1 °C - Design compact: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Interfețe: USB, Ethernet, RS232, CAN bus - Conformitate: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Accesorii incluse: - Placă de control cu cuarț (+8°Z, +3°OR) cu identificare wireless Toolmaster™ Dwedpowbhktjfx Akzsb - Tub polarimetric din oțel inoxidabil de 100 mm, cu adaptor Luer și control al temperaturii prin Peltier - Dongle USB pentru licență software Anton Paar PS - Documentație originală completă ce include: - Calificare la instalare (IQ) - Certificate de calibrare - Manual de utilizare (germană) Condiție: Utilizat, dar în stare excelentă de funcționare. Aparatul și accesoriile sunt curate, bine întreținute și perfect funcționale. Provine direct dintr-un mediu GMP controlat. Localizat în Liestal, Elveția. Contactați pentru ofertă de preț, livrare sau inspecție.

Stare: foarte bun (second hand), An de fabricație: 1998, SAV Recipient agitator 200L - mobil cu manta izolatoare Recipient agitator mobil cu manta izolatoare, potrivit pentru mediu GMP/FDA (material 1.4404). Volum recipient: 235 L Volum util: 200 L Agitator cu elice: D 150 mm / 1,5 kW Turație: 5–1.400 rpm Temperatură maximă de lucru: 100°C. Dwsdpfsy N Sgnox Akzjb Producător: Alții An fabricație: 1998 Dimensiuni: 130 x 85 x 200 cm

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 30.000 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX 30.000 L WWAS / Rezervor de soluție – 316L – PED – FAT – documentație GMP completă – inclusiv suport tip șa – 2020 – ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Nr. etichetă: LV6456-BH1001 Număr serie: 1003464 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat Locație: Europa Pachet LV6456-BH1001 – 66 DATE TEHNICE Tip produs: WWAS / Rezervor de soluție / Rezervor de proces farmaceutic Volum de lucru: 30.000 litri Volum total: 33.213 litri Material în contact cu produsul: Oțel inoxidabil 1.4404 (AISI 316L) Finisare suprafețe: Decapat chimic, pasivat și curățat Rugozitate suprafață: Ra < 1,6 µm Norme și standarde: Dsdpfx Asykngfokzjwb • Conform PED 2014/68/UE • Marcare CE prezentă • Execuție farmaceutică conformă GMP Date presiune: Min.: –0,14 bar(g) Max.: +0,5 bar(g) Presiune testare: 0,72 bar(g) Interval temperatură: –20 °C la +50 °C Test de presiune hidrostatic efectuat. FAT – Factory Acceptance Test FAT complet documentat inclusiv: • Verificare dimensională, vizuală și de identificare • Testare sudură și NDT • Test presiune conform PED • Verificare conexiuni • Audit documentație și control calitate FAT promovat integral. Raport FAT disponibil. EXECUȚIE / CONSTRUCȚIE • Rezervor de proces farmaceutic orizontal • Oțel inoxidabil 316L, calitate farmaceutică • Interior decapat și pasivat • Construcție igienică, conformă GMP Conexiuni incluse: • Orificiu vizitare DN500 • Intrare DN100 • Ieșire DN50 • Conexiuni de măsură, siguranță și proces Execuție mecanică: • Suport tip șa din oțel inoxidabil original BRINOX inclus • Execuție pentru sarcină mare • Puncte de ridicare pentru manipulare cu macara prezente STARE • Stare absolut nouă • Niciodată instalat sau utilizat productiv • Niciodată umplut cu produs • Fără coroziune sau urme de utilizare • Ambalaj industrial original disponibil • Disponibil imediat Suportul tip șa este, de asemenea, în stare ca nou și inclus în livrare. DOCUMENTAȚIE – disponibilă integral (conform GMP) Documentație completă de producător și proiect, inclusiv: • Declarație de conformitate UE și documentație CE • Dosare PED • Certificate materiale EN 10204 – 3.1 • Documentație sudură (WPS / WPQR, lista sudorilor) • Rapoarte testări NDT • Protocol FAT și raport test presiune • Rapoarte de rugozitate și suprafețe • Certificate de calibrare • Desene parțiale și liste de componente • Instrucțiuni de exploatare și întreținere Documentația este disponibilă integral în format digital. TRANSPORT ȘI AMBALARE • Ambalaj profesional pentru export disponibil • Ambalaj industrial original • Manipulare cu macara fără probleme • Livrare internațională posibilă POTRIVIT PENTRU • Industria farmaceutică • Biotehnologie • Sisteme WWAS, WFI și PW • Soluții de proces sterile • Instalații de producție GMP SPECIFIC Proiect surplus dintr-o construcție nouă farmaceutică internațională, cu FAT complet, conformitate PED și documentație GMP. Rezervor de proces farmaceutic BRINOX 30.000 L, volum mare, calitate instalație nouă, inclusiv suport șa – disponibil imediat.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 3.200 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor de soluție 3.200 L – 316L – cu manta dublă – TÜV / PED Modul G – FAT – 2020 – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Nr. de identificare: BH6761-BH1001 Număr de serie: 1003446 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat Date tehnice Tip produs: Rezervor de elutie / soluție Volum: 3.200 litri Greutate la gol: 1.815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcaj CE: CE 0036 Presiune rezervor Presiune de operare: -1 / +3 bar Presiune de test: 4,6 bar Presiune manta (încălzire/răcire) Presiune de operare: -1 / +6 bar Presiune de test: 10,8 bar Gama de temperatură: -20°C la +150°C Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU Modul G – Inspecție individuală Organism notificat: TÜV SÜD (număr de identificare 0036) Număr maxim de cicluri admise: 7300 / 5475 la variație de presiune 3,3 / 4,5 bar TÜV / PED / FAT • Certificat de conformitate UE conform 2014/68/EU • Număr certificat: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Raport de inspecție disponibil • Test de presiune cu apă efectuat cu succes • Recepție realizată de TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Test de acceptanță la fabrică (FAT) efectuat • Inspecție unică, Modul G • Pachet Turn-Over complet Documentație completă disponibilă Pachetul complet de documentație tehnică include, printre altele: • Declarație de conformitate UE și certificate de garanție • Certificat TÜV cu raport de recepție • Verificare de proiect TÜV și certificare • Documentație placă tip • Desene de asamblare • Desene parțiale • Liste de sudori și teste de procedeu de sudare • Probe de lucru • Certificate de analiză material sudură • Certificate de analiză gaze de sudură • Certificat de calificare producător • Rapoarte de verificare nedistructivă (NDT) • Certificate materiale (3.1) • Certificate de calibrare • Raport intern de testare la presiune • Control al preciziei dimensionale • Protocol de rugozitate • Raport de tratare suprafață Dedpfx Akoykkbxszowb • Manuale de operare și întreținere (echipament și componente) Documentația corespunde standardului de proiect pentru instalații farmaceutice. Execuție • Manta dublă pentru încălzire și răcire • Complet din inox 316L (1.4404) • Suprafață interioară foarte lustruită • Suduri conforme cu cerințele farmaceutice • Racorduri CIP/SIP • Mai multe trape/ferestre de inspecție • Racorduri tip clamp și flanșă • Pregătit pentru instrumentare (presiune, temperatură, senzori) • Construcție industrială robustă • Ochiuri de ridicare pentru manipulare cu macara • Proiectare pentru presiune conform PED Stare • Niciodată folosit în producție • Stoc de proiect • Interior complet curat • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare de nou industrial • Disponibil imediat Potrivit pentru • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Eluție / preparare de buffer • Procese lichide sterile • Biotehnologie • Instalații de producție GMP • Medii CIP Particularitate Nu este un rezervor standard, ci o execuție BRINOX de proiect de înaltă calitate, în adevărată calitate farmaceutică cu: • Inspecție unică PED Modul G • Recepție TÜV SÜD • FAT efectuat • Documentație completă a sudurilor, materialelor și testelor • Tratare suprafață documentată • Execuție 316L pentru aplicații sterile Calitate de proiect pentru aplicații GMP solicitante – disponibil imediat.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 3.200 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor de soluții 3.200 L – 316L – manta dublă – TÜV / PED Modulul G – FAT – 2020 – Ca nou Pachet 17 Producător: BRINOX d.o.o. Nr. inventar: BH6762-BH1001 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat DATE TEHNICE Tip produs: Container de elutie / Rezervor de soluții Volum: 3.200 litri Material: 1.4404 (AISI 316L) Marcaj CE: prezent (CE 0036) Presiune rezervor: Presiune de lucru: -1 / +3 bar Presiune de test: conform aprobării TÜV Presiune manta (încălzire/răcire): Presiune de lucru: -1 / +6 bar Presiune de test: conform aprobării TÜV Interval de temperatură: -20 °C până la +150 °C Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU Modulul G – verificare individuală Aprobat de organism notificat (număr 0036) FAT – Factory Acceptance Test (Test de acceptare la fabrică) Recipientul a fost testat în cadrul unui FAT documentat. Testele au cuprins, printre altele: • Inspecție a documentației sudurilor • Inspecție vizuală a cordoanelor de sudură • Test de etanșeitate • Test de presiune • Verificare rugozitate suprafață • Calibrare senzori • Verificare layout și dimensiuni • Inspecție documentație Raportul FAT complet, inclusiv protocoalele de test, este disponibil. EXECUȚIE • Manta dublă pentru încălzire/răcire • Complet din oțel inoxidabil 316L • Suprafață interioară luciu înalt • Cordoane de sudură conforme farmaceutic • Racorduri CIP/SIP • Multiple orificii de vizitare / revizie • Conexiuni tip clamp și flanșă • Pregătit pentru instrumentație (presiune, temperatură, senzori) • Execuție industrială masivă • Ochiuri de ridicare pentru manipulare cu macara STARE • Niciodată utilizat productiv • Stoc de depozit – excedent de proiect • Interior perfect curat • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare industrială ca nou • Disponibil imediat DOCUMENTAȚIE – completă și structurată disponibilă Pentru acest rezervor este disponibilă o documentație calitativă și de fabricație completă, specifică proiectului, inclusiv: • Declarație de conformitate UE și certificate de garanție • Certificat TÜV cu raport de inspecție • Aprobare și certificare TÜV proiectare • Certificate materiale (3.1) • Liste sudori și proceduri de sudare (WPQR/WPS) • Rapoarte de testare nedistructivă (NDT) • Certificate analiză material auxiliar de sudare și gaz • Protocol rugozitate • Raport tratament suprafață Djdpfxjykkhrs Akzswb • Test de acuratețe dimensională • Test intern de presiune • Certificate de calibrare • Documentații de asamblare • Desene parțiale • Instrucțiuni de operare și mentenanță Mapa completă de documentație disponibilă digital. POTRIVIT PENTRU • Soluții farmaceutice • Sisteme WFI / PW • Eluție / pregătire tampon • Procese lichide sterile • Biotehnologie • Instalații de producție GMP • Medii CIP PARTICULARITATE Nu este un rezervor standard, ci o execuție de proiect BRINOX premium, de calitate farmaceutică reală, cu presiune proiectată și verificată, conformitate completă PED (Modul G), FAT documentat și documentație calitativă completă. Calitate de proiect pentru aplicații sterile – disponibil imediat.

An de fabricație: 2017, stare: ca nouă (mașină de expoziție), Funcționalitate: complet funcțional, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Instalație de preparare pentru medicamente lichide sterile și aseptice De vânzare: Instalație de formulare Pharmatec Syntegon SVP 250 LF pentru Small Volume Parenterals (SVP). Vânzarea se realizează în numele producătorului Syntegon (fost Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresda). Date tehnice principale: Dwodpfx Aoxdy Erokzob - Potrivită pentru soluții apoase, suspensii și emulsii - Adaptare a procesului posibilă: sterilizare terminală, filtrare sterilă, compunere aseptică - Sistem cu 2 vase pentru loturi de 25–250 L (extensibil până la 4 vase) - Dozare excipienți prin capac de vizitare sub LAF sau sistem de pompare - Substanțe active cu potență ridicată (OEB4/OEB5) prin ventil High-Containment (etansare ridicată) - Interfețe CIP/SIP și automatizare preconfigurată pentru integrarea cu liniile de umplere - Design conform GMP, adecvat pentru clasa de cameră curată Preț: - Preț special: vă rugăm să ne transmiteți o ofertă - Preț de nou în 2018: aproximativ 1.050.000 € - Preț actual de listă pentru instalații similare în 2025 / 2026: 1.415.000 € Stadiul producției & termen de livrare: - Instalația nu este în prezent complet funcțională, deoarece sistemul de automatizare, inclusiv software-ul, trebuie refăcut și unele componente necesită înlocuire. - Finalizarea se realizează direct la producătorul Syntegon, după consultare – durata aproximativ 3–4 luni. - Spre comparație: termenul de livrare pentru o instalație nouă este de aprox. 12 luni. Particularități: - Instalația a fost inițial construită pentru scopuri expoziționale (sistem de demonstrare) - Vânzare directă din partea Syntegon, producătorul original - Ideală pentru companiile farmaceutice care caută o instalație SVP flexibilă și performantă, cu timp de livrare redus.

Stare: nou, An de fabricație: 2020, Funcționalitate: complet funcțional, capacitate rezervoar: 9.000 l, Dotări: documentație / manual, BRINOX Rezervor pentru soluții de spălare, 9.000 L – 316L – cu manta dublă – TÜV / PED – Ca nou Producător: BRINOX d.o.o. Nr. identificare: BH6751-BH1001 Pachet 31 An fabricație: 2020 Stare: Ca nou / neutilizat Date tehnice Tip produs: Rezervor pentru soluții de spălare Volum nominal: aprox. 9.000 litri Material în contact cu produsul: 1.4404 (AISI 316L) Execuție: construcție orizontală Marcaj CE: prezent Recipient sub presiune conform PED 2014/68/EU Verificat de TÜV cu raport de recepție Manta dublă pentru încălzire/răcire Proiectat pentru aplicații farmaceutice Suprafață interioară: • Lustruită înalt lucios • Cordoane de sudură conforme pharma • Calitatea suprafeței documentată Execuție / Echipare • Construcție masivă la comandă din oțel inoxidabil 316L • Gura de vizitare de mari dimensiuni cu închidere sub presiune • Lănci de pulverizare CIP și conducte de curățare integrate • Mai multe conexiuni clamp și flanșă • Conexiuni pentru instrumentație (presiune, temperatură, senzori) • Ochiuri solide pentru ridicare și manipulare • Execuție industrială robustă • Conducte externe și racorduri de proces premontate • Acces facil pentru mentenanță și inspecție Fotografiile evidențiază clar calitatea superioară a execuției, sudura curată și suprafața interioară oglindă. Stare • Nu a fost pus niciodată în funcțiune • Stoc de proiect • Interior absolut curat • Fără coroziune • Fără urme de utilizare • Stare industrială nouă • Disponibil imediat Potrivit pentru • Soluții de spălare pentru procese farmaceutice • Aplicații WFI / PW Dsdpfx Akoykkivozowb • Medii CIP • Soluții tampon și de proces • Biotehnologie • Instalații de producție GMP • Procese lichide sterile Documentație – completă și structurată Rezervorul este însoțit de o documentație extinsă de calitate și fabricație specifică proiectului, inclusiv: • Declarație de conformitate UE și certificate de garanție • Rapoarte și dovezi de conformitate pentru componentele UE • Documente de asamblare • Desene parțiale • Certificat TÜV cu raport de recepție • Documente tip placă de identificare • Verificare și certificare proiect TÜV • Liste de sudori, proceduri de sudare, mostre de lucru • Certificate de analiză pentru materialele de adaos la sudură • Certificate de analiză pentru gazul de sudură • Certificat de calificare al producătorului • Rapoarte de testări nedistructive (NDT) • Certificate de material (3.1) • Certificate de calibrare • Raport de test hidrostatic intern • Verificare a preciziei dimensionale • Protocol de rugozitate • Raport de tratament al suprafeței • Manuale de operare și întreținere (echipament) • Manuale de operare și întreținere (componente) • Documente FAT (Factory Acceptance Test) Mapa completă de documentație disponibilă digital. Particularitate Nu este un rezervor standard, ci o fabricare de proiect de înaltă calitate, pentru industria farmaceutică, cu proiectare sub presiune verificată, execuție documentată și conformitate completă PED, inclusiv recepție TÜV. Construcția masivă, conexiunile supradimensionate și integrarea CIP fac acest rezervor ideal pentru aplicații GMP solicitante.

Stare: folosit, An de fabricație: 1997, Producător: Aeromatic TK Fielder (GEA) Model: Pharma Matrix 150 An fabricație: 1997 Tip: Granulator / mixer de mare viteză Aplicație: Granulare Sector: Farmaceutic / Chimic / Cosmetic Material: oțel inoxidabil Dedpfx Aox R Dbmekzswb Volum rezervor: 150 L Cămașă de încălzire: 2 bari / max. 80°C Agitare principală: 130 - 260 rpm Putere: 11 kW Acționare cu turație variabilă: electrică Tăietor / Granulare: 1500 / 3000 rpm CIP autocurățare: garnituri și rezervor GMP: Bună practică de fabricație: siguranță / contaminare Cheie de siguranță CASTELL Supapă de descărcare: pneumatică Filtru tip sac Etanșare primară: garnitură gonflabilă Etanșare secundară: purjare cu aer comprimat Aer comprimat: 6 bari Tablou electric Video disponibil în funcționare Documentație digitală

Stare: folosit, An de fabricație: 2014, Producător: MCPI Fine dosing Model: OPTI-FEEDER FD - SPA - clasa 2A An fabricație: 2014 Tip: Mașină pentru microdozare / Mașină pentru dozare de precizie Tip produs dozabil: pulberi / granule, formă uscată Mod de dozare: pe bază de greutate, în regim gravimetric, dozare pe loturi Lanț de măsurare a greutății: Cântar de precizie / Sistem de cântărire de mare acuratețe Alimentare buncăr dozator: Manuală Control și gestionare electronică a cântăririi Secțiune transversală de evacuare a extractorului: 80 mm Secvență de dozare: 3 viteze de dozare (grosieră, medie și fină), pentru optimizarea raportului precizie/viteză de dozare Monitorizare a calității dozării (interval de toleranță +/-) Djdpfsx R Dh Hox Akzjwb Rezoluție măsurare cântar: 10 mg (0,01 g) Doza minimă (estimativ): 250 mg Doza maximă (estimativ): 500 g Memorie pentru 800 de rețete de dozare diferite Declanșare: pedală de picior Rezultatele pot fi extrase pe stick USB și analizate ulterior în Excel. Unitate de control: Unitate conformă standardelor CE. Toate elementele de comandă și control sunt integrate în această cutie (controler, PLC, convertizor, echipamente de siguranță, comutatoare etc.). Alimentare: 220V – monofazat Conexiune dozator / cutie de control: directă Materiale în contact cu produsul: oțel inoxidabil 304L electropolizat Construcție conform normelor GMP Dimensiuni mașină: 95 x 75 x H 170 cm Documentație disponibilă

Stare: folosit, An de fabricație: 2014, Producător: MCPI Fine dosing Model: OPTI-FEEDER FD - SPA - clasa 2A An fabricație: 2014 Tip: Mașină de microdozare / Mașină de dozare cu precizie Tip produs: pulbere / granule, în formă uscată Tip dozare: dozare pe greutate, în regim gravimetric, pe loturi Lanț de măsurare a greutății: Cântar / cântar de precizie Buncăr: 2 litri Umplere buncăr dozator: Manuală Control și management electronic al cântăririi Secțiune transversală ieșire extractor: 80 mm Secvență de dozare: 3 viteze de dozare (grosieră, medie și fină) pentru optimizarea raportului precizie/viteză de dozare Monitorizarea calității dozării (interval de toleranță + și -) Rezoluție măsurare cântar: 10 mg (0,01 g) Dwjdpfxex R Df Se Akzjb Doză minimă (estimativ): 250 mg Doză maximă (estimativ): 500 g Memorie pentru 800 de rețete de dozare diferite Declanșare: senzor de mână Rezultatele pot fi extrase pe cheie USB și analizate în Excel. Unitate de control: Unitate construită conform standardelor CE. Toate elementele de control și comandă sunt integrate în această cutie (controler, PLC, motor de acționare, dispozitive de siguranță, întrerupătoare etc.). Alimentare: 220V - monofazat Conexiune dozator / cutie de control: directă Materiale în contact cu produsul: oțel inoxidabil 304L electropolizat. Construcție conform normelor GMP Șurubelniță electrică manuală Dimensiuni utilaj: 95 x 75 x H 170 cm Documentație disponibilă

Stare: folosit, Reactor vertical uzat Packo din oțel inoxidabil, aproximativ 35L. Unitatea are aproximativ 380 mm diametru x 520 mm înălțime cilindrică. Are fund eliptic sudat și capac plat fixat cu șuruburi. Presiune maximă de lucru internă: -1/6 bar. Cămașă exterioară din oțel inoxidabil, presiune maximă de lucru 6 bar. Agitator magnetic igienic Novaseptic GMP 50 cu cuplare magnetică la intrare inferioară, acționat de motor de 0,25kW. Unitatea include un panou de control local. Montată pe un cărucior mobil din oțel inoxidabil. Greutate estimată: 250 kg Dodpfeyw S S Tox Akzswb Dimensiuni: 850mm x 1050mm

Stare: folosit, Acest anunț este pentru: Dulap de siguranță microbiologică Envair Technology B102 + Suport mobil Unitatea este în stare de funcționare completă și este pregătită pentru utilizare imediată. Prezentare generală: Envair Technology Bio 2 Essential (Seria B102) Certificări și destinație de utilizare Total conform cu standardul BS EN 12469:2000, asigurând cerințe de biosiguranță fiabile. Envair Technology Adecvat pentru manipularea agenților biologici până la Grupa de pericol ACDP 3, cu condiția unei locații corespunzătoare în laborator. Ideal pentru cultură celulară și aplicații conexe. Envair Technology Design și construcție Lățime: 1200 mm. Corp exterior: realizat din oțel moale acoperit cu poliester alb. Zonă de lucru: căptușită cu oțel inoxidabil 304 și panouri laterale vitrate. Suprafață de lucru: detașabilă și profilată (tip tăviță), realizată din oțel inoxidabil 316. Envair Technology Flux de aer și filtrare Suportă configurare cu recirculare sau derivație la exterior. Echipat cu sistem de filtrare HEPA în flux descendent (Clasa H-14, eficiență ≥ 99,995%) conform EN 1822‑1. Iluminare și ventilatoare Iluminare cu LED cu consum redus de energie, montată în exteriorul zonei de lucru. Ventilația este asigurată de ventilatoare independente tip EC, eficiente energetic, plasate atât deasupra cât și sub zona de lucru. Envair Technology Dwedpfx Akjxhfpkszob Panou de comandă Dotat cu panou de control tactil integrat, tip membrană, poziționat deasupra zonei de lucru, cu afișaj animat pentru feedback instant. Envair Technology Conformitate și standarde Pe lângă BS EN 12469:2000 și standardele pentru filtre HEPA, dulapurile Bio 2 Essential mai respectă: IEC 61010‑1:2010 Standarde de calitate a aerului: ISO Clasa 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) și EU GMP Grad A.

Stare: folosit, Această listare este pentru un Sistem de Cromatografie ÄKTA ready™ Unitatea este în stare de funcționare completă și este pregătită pentru livrare imediată. Sistemul de Cromatografie ÄKTA ready™ reprezintă o platformă de cromatografie lichidă de unică folosință, proiectată pentru bioprocesare, creșterea la scară a procesului și producție conformă GMP de produse biologice, incluzând anticorpi monoclonali, proteine recombinante, vectori virali, acizi nucleici și alte produse terapeutice sensibile. Caracteristici cheie: - Căi de flux de unică folosință — elimină necesitatea spălării și validării spălării între cicluri, reduc timpii de nefuncționare și minimizează riscul de contaminare încrucișată. Dwsdpjyhhgajfx Akzsb - Operare flexibilă — disponibil în multiple configurații (izocratic, gradient, UV variabil, extins) pentru a se adapta diferitelor cerințe de purificare. - Platformă scalabilă — kituri de flux pentru debite mici și mari, acoperind o gamă largă de volume procesate; sistemele pot fi extinse de la purificare în loturi mici la cerințe de procesare de volum mare cu modelele ÄKTA ready™ XL. - Proiectat pentru medii GMP — documentație extinsă și suport pentru conformitate asigură îndeplinirea cerințelor de reglementare în producția biofarmaceutică.

Stare: folosit, Această listare prezintă 8 izolatoare mobile Envair, cu specificații variate, aflate în prezent în stocul nostru. Unitățile sunt în stare perfectă de funcționare și gata pentru utilizare imediată. Izolatoare mobile Envair Envair Technology este un producător din Marea Britanie specializat în soluții pentru aer curat și sisteme de containere dedicate sectoarelor de sănătate, biotehnologie și industria farmaceutică. Portofoliul lor de produse include diferite tipuri de izolatoare concepute pentru a asigura medii controlate în manipularea substanțelor periculoase, garantând siguranța atât a operatorului, cât și a produsului. Aplicații Izolatoarele Envair sunt utilizate pe scară largă în diverse domenii, inclusiv: - Farmacii de spital: pentru prepararea TPN, CIVAS și eliberare aseptică. - Laboratoare farmaceutice: manipularea HPAPI și compunere sterilă. - Testarea sterilității: medii controlate și sigure pentru testarea produselor. - Facilități de cercetare și dezvoltare: asigurarea unei izolări eficiente în timpul dezvoltării experimentale sau în stadii incipiente. Caracteristici principale ale izolatoarelor Envair: - Modele cu presiune pozitivă și negativă: Envair oferă atât izolatoare cu presiune pozitivă pentru protejarea produsului de contaminare, cât și cu presiune negativă pentru protejarea operatorului împotriva substanțelor periculoase. - Conformitate cu standardele GMP: multe modele Envair respectă standardul EU GMP Clasa A și clasificarea ISO 5, asigurând medii sterile și controlate. - Design personalizat: Envair oferă soluții adaptate cerințelor specifice ale clienților, inclusiv dimensiuni și cerințe tehnice unice. - Tehnologie avansată de izolare: dotări precum teste automate de decădere a presiunii pentru detecția scurgerilor, interblocări electromagnetice pentru camerele de transfer și sisteme integrate de decontaminare. - Control intuitiv pentru operator: majoritatea unităților dispun de interfețe tactile intuitive și sisteme bazate pe PLC pentru o operare eficientă și facilă. Cererea crescută pentru izolare, odată cu utilizarea HPAPI Dwsdpfjxv Dhbox Akzjb Cererea pentru medicamente personalizate ce conțin ingrediente farmaceutice active de înaltă potență (HPAPI)—în special pentru terapii oncologice foarte eficiente, precum și pentru tratarea bolilor cardiovasculare sau diabetului—este în continuă creștere. Aceste medicamente impun adesea termene mai scurte, ceea ce obligă producătorii din industrie să optimizeze și să accelereze fluxurile de lucru. În astfel de contexte de risc și valoare ridicată, respectarea normelor GMP nu este opțională, ci esențială. Adesea se ignoră riscul la care se expun persoanele ce dezvoltă, produc sau manipulează aceste medicamente complexe—riscul de a intra în contact cu compuși nocivi sau chiar letali este real. Siguranța lor este fundamentală, având în vedere rolul crucial pe care îl dețin în asigurarea continuității tratamentelor avansate. Expertiză în manipularea HPAPI pentru CMO & CDMO Envair are o expertiză remarcabilă în asistarea companiilor de producție la contract (CMO) și a celor de dezvoltare și producție la contract (CDMO) pentru a manipula HPAPI în condiții de siguranță—chiar și în facilități existente care nu beneficiază de izolare adecvată. Sistemele lor de izolare sunt proiectate, fabricate și instalate pentru a atinge standarde stricte de performanță și niveluri de izolare sub 1μg/m³ (OEB 5). Fiecare sistem este adaptat în mod special locației și etapei de proces (cântărire, amesteca

Stare: folosit, Această ofertă este pentru o imprimantă Mettler RS-P42. Unitatea este în stare perfectă de funcționare și este disponibilă pentru livrare imediată. Imprimanta Mettler Toledo RS-P42 este o imprimantă cu matrice de puncte, compactă și fiabilă, proiectată pentru utilizare cu balanțe și instrumente analitice Mettler Toledo prin interfața RS232C. Asigură documentarea rapidă și eficientă a rezultatelor de cântărire, inclusiv ajustările regulate și datele specifice aplicațiilor. Având un format redus, produce printuri de 5 cm lățime, facilitând inserarea rezultatelor în jurnalele de laborator. RS-P42 este ideală pentru laboratoare care au nevoie de documentare conformă cu standardele GLP, GMP și ISO. Caracteristici principale: - Imprimare cu matrice de puncte (24 caractere/linie) - Viteză de imprimare: peste 1 linie pe secundă - Conectivitate RS232C, integrare ușoară cu balanțe - Design compact pentru economie de spațiu în laboratoare Dwodpfexx Afdsx Akzeb

An de fabricație: 2002, stare: folosit, Această ofertă vizează cuptorul de sterilizare Ehret STE 1610/2/100. Echipamentul este în stare perfectă de funcţionare şi este pregătit pentru utilizare imediată. Prezentare generală Ehret STE 1610/2/100 este un cuptor de sterilizare cu aer uscat de înaltă performanță, conceput pentru sterilizarea fiabilă şi constantă a materialelor din domeniul farmaceutic şi de laborator. Fabricat de Ehret, un brand german de renume în echipamente pentru procese termice, modelul STE 1610/2/100 asigură control precis al temperaturii şi performanţe robuste, fiind ideal pentru aplicaţii ce necesită sterilizare fără umiditate, precum sticlărie de laborator, instrumente metalice şi componente termorezistente. Caracteristici principale Sterilizare precisă cu aer uscat: - Interval mare de temperatură: funcţionează până la 250 °C, potrivit pentru sterilizare completă şi decontaminare termică. - Distribuţie uniformă a temperaturii: recirculare avansată a aerului pentru omogenitate termică în întregul volum. - Programe validate de sterilizare: ideal pentru sticlă, instrumentar metalic şi materiale rezistente la temperatură, cu acurateţe şi repetabilitate. Construcție robustă și design ergonomic: - Cameră din inox: rezistenţă la coroziune şi curăţare facilă, ideală pentru cicluri repetate de sterilizare. - Panou de control uşor de operat: controller digital cu afişaj pentru setarea şi monitorizarea precisă a temperaturii. - Funcţii de siguranţă: protecţie la supratemperatură, blocare a uşii şi alarme vizuale/acustice pentru operare sigură. Dodoxhflxopfx Akzjwb Specificații tehnice Model: STE 1610/2/100 Interval temperatură: Ambient +5 °C până la 250 °C Volum cameră: aprox. 100 litri Metodă de încălzire: electrică cu convecție forțată Acuratețe reglare temperatură: ±1 °C Construcție: cameră interioară din inox; exterior din oţel vopsit în câmp electrostatic Control: PID digital cu funcţii de siguranţă şi timp Alimentare: 230 V / 50–60 Hz (în funcţie de configuraţie) Aplicaţii - Laboratoare farmaceutice: sterilizarea uscată a fiolelor, dopurilor şi instrumentarului - Unităţi medicale: sterilizarea ustensilelor chirurgicale, a pieselor metalice şi a componentelor reutilizabile - Cercetare & diagnostic: sterilizarea consumabilelor şi a setup-urilor experimentale - Industrie & laboratoare de control calitate: tratamente termice, uscări şi condiționări termice Componenta sistemului - Cameră de sterilizare/uscare cu încălzire electrică - Ventilator de circulaţie forţată a aerului pentru încălzire uniformă - Panou de control digital cu afişaj pentru temperatura setată/actuală - Termostat de siguranţă cu sistem de alarmă - Rafturi detaşabile pentru încărcare flexibilă Asigurarea calităţii Toate cuptoarele Ehret STE sunt fabricate conform normelor DIN şi ISO şi sunt supuse testărilor riguroase de calitate în fabrică. Proiectate pentru utilizare pe termen lung, unităţile permit calibrare, validare (IQ/OQ) şi documentare GMP la cerere. Beneficii - Sterilizare fiabilă: performanţă dovedită în mii de cicluri - Încălzire precisă şi uniformă: rezultate consistente şi sterilizare sigură - Mentenanță redusă: componente durabile şi suprafeţe uşor de curăţat - Conformitate cu standardele de siguranţă: conceput pentru laboratoare şi industrie - Amprentă compactă: ideal pentru laborator sau camere curate Concluzie Ehret STE 1610/2/100 este un cuptor de sterilizare modern, cu control de precizie, conceput pentru mediile de laborator şi farmaceutice. Prin ingineria germană, perfor

Stare: folosit, Această ofertă se referă la C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe. Djdpfx Aoxhfqujkzswb Unitatea este complet funcțională și gata pentru utilizare imediată. 1. Sisteme CTech™ FlowVPE sau FlowVPX Acestea sunt sisteme de spectrofotometre UV–Vis cu traiectorie variabilă, proiectate pentru monitorizarea proceselor inline în bioprocesare. Sistemul FlowVPE este construit pentru configurații flexibile de măsurare și scalabilitate de la laborator la producție, în timp ce sistemul FlowVPX este adaptat pentru mediile GMP, oferind capacități de conformitate.

Stare: folosit, Această listare este pentru sistemul de filtrare cu flux încrucișat ÄKTA. Echipamentul este în stare complet funcțională și este pregătit pentru utilizare imediată. Un sistem de filtrare cu flux încrucișat ÄKTA este un tip de sistem de microfiltrare cu flux tangential (TFF), dezvoltat de Cytiva (anterior GE Healthcare). Este utilizat în principal în aplicații de bioprocesare și biotehnologie pentru concentrarea, diafiltrarea sau clarificarea probelor biologice precum proteine, virusuri, plasmide și alte biomolecule. Funcții principale: - Concentrare – Reducerea volumului probei cu retenția biomoleculei țintă. - Diafiltrare (schimb de tampon) – Îndepărtarea sărurilor sau schimbarea mediului tampon prin adăugarea continuă a unui tampon proaspăt, concomitent cu îndepărtarea permeatului. - Clarificare – Îndepărtarea particulelor sau a celulelor din lichidele de proces. Componente cheie: - Module de pompare: De obicei pompe peristaltice care asigură gestionarea precisă a debitelor. - Casete de filtrare: Membrane cu fibre goale sau de tip boltă plată pentru ultrafiltrare sau microfiltrare. - Senzori de presiune: Pentru monitorizarea și controlul presiunii transmembranare (TMP). - Detectoare de conductivitate/pH/UV: Pentru monitorizarea în linie a permeatului și a reținutului. Beneficii: - Automatizarea reduce erorile de operare și variabilitatea. - Design scalabil pentru tranziție facilă de la laborator la producție. - Control precis al parametrilor de filtrare (debit, presiune, volum). Djdsxhf A Rspfx Akzowb - Capacitate CIP (curățare în sistem) pentru mentenanță facilă și conformitate GMP. Aplicații uzuale: - Concentrarea proteinelor și schimb de tampon - Purificarea vectorilor virali - Purificarea ADN plasmidic - Recoltarea celulelor și clarificare